Оглавление:
Изомерия
- Противоположный пол. Различают структурную и пространственную изо Ратуша. Структурная изомерия обусловлена разным порядком Кусок связей атомов углерода (скелетная изомерия) или разные Функциональная группа или позиция с несколькими связями (Позиционная изомерия).
- Могу показать скелет противоположного пола. Изомер пентана (C 5H 12): Н3С — СН2 — СИ, -ел-СН ^ Н., С — СН-СНг — СП: Международная система единиц СИ , n- Peitan 2-Mechiruyutan (Т.пл. 131,6 ° С) (т.пл. <1,1160,5 ° С). C H H: C — CH. , ¿ И, 2,2-дим (´tilprogan (Т, пл. 20,0 ° С) C И C N C P D) N c и C и — C N Я он пр [] 11иил сирт нзопроггиловин спирт (Температура плавления 127 ° С) (т.т.л.-88,5 «С)
Позиционная изомерия может быть показана в примере пропила Алкоголь/ Людмила Фирмаль
- Пространственный секс обусловлен различными причинами. Химическая связь атомов углерода во вселенной Включает в себя геометрические, оптические и другие виды противоположного пола. Пространственные изомеры называются стереоизомерами. В середине Геометрические изомеры включают цис- и гран-изомеры.
Например, изомеры 1,2-дибромэтена: V G / V г Vhch / N H / \ H ^ Br чис-форма гра «с-форма Один или несколько оптических изомеров включены Ко атом углерода связан с четырьмя разными атомами Или группа атомов. Такие изомеры отличаются друг от друга, Как объект из этого зеркального отображения.
У них есть 1 Функция для поворота плоскости нормализованных лучей Вправо или влево. Людмила Фирмаль
Смотрите также:
