Для связи в whatsapp +905441085890

Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)

🎓 Заказ №: 22214
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС) Название инструментального метода анализа Сущность метода Спектрометрия в ИК-области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно света оптически активным веществом 1 Kстех Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5-25 мкм, 4000-400 см-1 , в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной — твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200-380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) система электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой — сорбентом

Решение: Спектрометрия в ИК-области – метод, основанный на способности веществ поглощать электромагнитное излучение в диапазоне длин волн от 2,5 до 25 мкм (4000-400 см-1 ). Метод основан на записи ИК-спектров поглощения вещества. Поглощение веществом в области ИК-излучения происходит за счёт колебаний атомов в молекулах. Колебания подразделяются на валентные (в ходе колебания изменяются расстояния между атомами) и колебательные (в ходе колебания изменяются углы между связями). Переходы между различными колебательными состояниями в молекулах квантованы, благодаря чему поглощение в ИК-области имеет форму спектра, где каждому колебанию соответствует своя длина волны. Длина волны для каждого колебания зависит от того какие атомы в нём участвуют, и она мало зависит от их окружения. Для каждой функциональной группы характерны колебания определённой длины волны, точнее говоря даже для каждой группы характерен ряд колебаний (соответственно и полос в ИК-спектре). В ходе испытания используют или специализированные ИК-спектрофотометры, или другие спектрофотометры, способные работать в ИК-области спектра. ИК-спектрофотометры состоят из: — источника излучения, например, кварцевой лампы (лампы накаливания) или ее аналога; — монохроматора (дифракционная решетка, призма, оптико-акустический фильтр) или интерферометра (спектрофотометры с Фурье-преобразованием); — регистрирующего устройства – детектора (на основе кремния, сульфида свинца, арсенида индия, арсенида индия-галлия, теллурида ртути-кадмия, дейтерированного триглицина сульфата и др.); — устройства размещения образца и/или дистанционного оптоволоконного датчика.

Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)  Название инструментального метода анализа Сущность метода Спектрометрия в ИК-области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно света оптически активным веществом 1 Kстех Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5-25 мкм, 4000-400 см-1 , в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной - твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200-380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) система электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой - сорбентом
Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)  Название инструментального метода анализа Сущность метода Спектрометрия в ИК-области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно света оптически активным веществом 1 Kстех Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5-25 мкм, 4000-400 см-1 , в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной - твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200-380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) система электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой - сорбентом
Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)  Название инструментального метода анализа Сущность метода Спектрометрия в ИК-области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно света оптически активным веществом 1 Kстех Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5-25 мкм, 4000-400 см-1 , в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной - твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200-380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) система электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой - сорбентом
Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)  Название инструментального метода анализа Сущность метода Спектрометрия в ИК-области А. Отклонение (вращение) плоскости поляризации прямолинейно света оптически активным веществом 1 Kстех Б. Поглощение анализируемым веществом излучения с длиной волны 2,5-25 мкм, 4000-400 см-1 , в результате чего происходит усиление колебательных и вращательных движений молекул В. Преломление световых лучей на границе раздела двух различных оптических сред Г. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, протекающее при движении подвижной фазы в тонком слое сорбента, нанесенном на инертную твердую поверхность Д. Поглощение веществом немонохроматического света, получаемого при пропускании светового потока через светофильтры Е. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает газ-носитель, а в качестве неподвижной - твердый сорбент или жидкость, нанесенная на твердый носитель или внутренние стенки колонки Ж. Испускание света веществом, находящимся в возбужденном состоянии, при переходе в основное состояние З. Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200-380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор И. Зависимость электродвижущей силы (ЭДС) система электродов от активности (концентрации) потенциалопределяющего иона К. Разделение смеси веществ между подвижной и неподвижной фазами, где в качестве подвижной фазы выступает жидкость, движущаяся под давлением через хроматографическую колонку, заполненную неподвижной фазой - сорбентом
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Рассматриваются молекула F2 и молекулярные ионы F2 + и F2 — . Пользуясь методом МО
  2. Напишите выражение для константы равновесия гетерогенной системы 43 С + H2О ↔ CO + Н2.
  3. Анестезин (бензокаин) (ФС 42-3024-94), с.87 1.
  4. Рассматривается химический элемент – марганец. а) составить электронную формулу элемента
  5. Дана реакция С графит + F = CF г . Записать кинетическое уравнение реакции и определить её теоретический порядок.
  6. На основании электронных уравнений расставьте коэффициенты в уравнениях реакций, идущих по схемам: FeSO4  KClO3  H2 SO4  Fe2 (SO4 ) 3  KCl  H2O NH3 O2  N2  H2O
  7. В системе CO + Cl2 ↔ COCl2 равновесные концентрации веществ [Cl2] = 0,3 моль/дм3 , [CO] = 0,2 моль/дм3 и [COCl2] = 1,2 моль/дм3 .
  8. Какое покрытие металла называют катодным и какое анодным ?
  9. Покажите связь между строением и биологическим действием в ряду кортикостероидов и их полусинтетических аналогов.
  10. Чему равна жесткость воды, если для ее устранения к 50 л воды потребовалось прибавить 21,2 г карбоната натрия?