🎓 Заказ №: 22241 |
⟾ Тип работы: Задача |
📕 Предмет: Химия |
✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем) |
🔥 Цена: 153 руб. |
👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.
➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.
➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.
⚡ Условие + 37% решения:
Фенобарбитал изолировали из 100 г биологического объекта методом Валова (изолирование водой, подщелоченной гидроксидом натрия). В результате получено эфирное извлечение объемом 50 мл. Часть эфирного извлечения (10 мл) упарили до сухого остатка, растворили в 25 мл боратного буфера с рН 10. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная при 238 нм при толщине поглощающего слоя 1 см, составила 0,675. Затем путем добавления 2 капель концентрированной соляной кислоты в кювете создавали рН 2 и вновь снимали оптическую плотность раствора. Оптическая плотность при рН 2 составила 0,102. Рассчитать содержание фенобарбитала в 100 г биологического объекта, если удельный показатель поглощения фенобарбитала равен 380.
Решение: Фенобарбитал, 5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота Белый кристаллический порошок без запаха. Tпл 175-179 °C. 93 Спектроскопическое исследование барбитуратов чаще всего проводят в области длин волн 200-400 нм, то есть в УФ-области спектра, получая электронные спектры поглощения (что обусловлено наличием в структуре системы хромофоров и ауксохромов). Способность барбитуратов к абсорбции в УФ-области связана с их таутомерными превращениями. Для 5,5-замещенных производных: 1. Имидная форма (рН =2) не абсорбирует в УФ области, т.к. здесь отсутствует хромофорная система (система сопряженных простых и двойных связей). 2. Имидольная форма (рН=10) уже имеет такую систему и обладает характерным поглощением с mах=240 нм. 3. Диимидольная форма также обладает характерным поглощением с mах=255-260 нм. Здесь происходит удлинение хромофорной системы за счет образования еще одной двойной связи и, соответственно этому батохромный сдвиг максимума (в длинноволновую область). В отличие от 5,5-двузамещенных барбитуратов, трехзамещенные имеют лишь одну ионизированную форму (имидольную), поэтому их поглощение не меняется с переходом от рН =10 к рН=13, и они обладают одним максимумом в щелочной среде при длине волны 245 нм.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице: |
Услуги: |
Готовые задачи по химии которые сегодня купили:
- При экстракции 10 мл плазмы крови хлороформом при рН 10-11 получено извлечение объемом 5 мл
- Алюминиевая пластинка опущена в разбавленный раствор серной кислоты.
- Химическая классификация и основные этапы химико-токсикологического исследования пестицидов
- Приготовление раствора разбавлением более концентрированного.
- Изолирование но-шпы проводили из 100 г биологического объекта методом Крамаренко (изолирование водой, подкисленной серной кислотой)
- Изделие из сплава железа с хромом, легированного марганцем, эксплуатируется в кислой среде.
- Напишите химические реакции окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты с участием тиаминпирофосфата, липоевой кислоты, коэнзима А.
- Изолирование аминазина из 100 г биологического материала проводили методом Стаса-Отто
- Стальное изделие (основа – железо) покрыли оловом.
- Напишите химические реакции внутриклеточного окисления: Этанол → уксусный альдегид → уксусная кислота → ацетилКоА Укажите ферменты и значение этих реакций для организма.