Для связи в whatsapp +905441085890

Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности.

🎓 Заказ №: 22206
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.

Решение: Молекула тиофена содержит систему сопряженных связей и атом серы с неподеленной парой электро-нов. Формально образуется циклическая сопряжен-ная система с шестью π-электронами (четыре π-электрона от двух двойных связей и два πэлектро-на от атома серы). Поэтому можно считать, что действует правило Хюккеля о стабильности циклических сопряженных систем ( 4n+2) и тиофен имеет «ароматический» характер. Согласно правилу Хюккеля ароматичность представляет собой особую стабилизацию делокализованной циклической π-системы, содержащей (4n+2) π-электронов. Однако, вывод об особой стабилизации этих циклических систем требует определенных экспериментальных доказательств. Наиболее надежны физические критерии ароматичности: — структурный — термодинамический — магнитный Структурный критерий. Ароматические соединения отличаются от неароматических особой геометрией молекулы. Для них характерна тенденция к расположению всех атомов ароматического цикла в одной плоскости и выравнивание длин связей в ароматической цикле. Поскольку в настоящее время существуют надежные экспериментальные методы определения геометрических параметров молекулы (рентгеноструктурный анализ, исследование дифракции электронов и нейтронов), копланарность и степень выравниваниия связей могут быть использованы в качестве критериев ароматичности. Термодинамический критерий. Выигрыш энергии за счет делокализации π-электронов по замкнутой цепи является необходимым и достаточным условием ароматичности и может служить надежным критерием при количественной оценке ароматичности. Главная трудность использования этого метода заключается в необходимости сопоставления энергии реального ароматического соединения с энергией гипотетической несуществующей циклической молекулы, имеющей локализованные простые и двойные связи. Магнитный критерий. Наиболее простым и надежным метдом определения ароматичности является определение положения сигналов протонов сопряженного циклического полиена в спектрах ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Метод основан на том, что в ароматических соединениях при облучении внешним магнитным полем индуцируют диамагнитный кольцевой ток, который в свою очередь, вызывает возникновение внутреннего локального магнитного поля, направленного противоположно внешнему магнитному полю. Это локальное магнитное поле усиливает внешнее магнитное поле снаружи ароматического кольца и направлено против него внутри кольца. В результате все внешние протоны ароматического кольца дезэкранируются, и их сигналы смещаются в область более слабого поля, что можно наблюдать на ЯМР-спектре. Такая диамагнитная анизотропия кольца служит удобным качественным критерием для определения ароматичности доступным методом спектроскопии ЯМР. Тиофен очень легко сульфируется концентрированной серной кислотой (даже при температурах ниже комнатной), тогда как бензол при этих условиях с серной кислотой не реагирует. На этом основана очистка технического бензола от примеси тиофена. Бензол, выделенный из каменного угля, обрабатывают концентрированной серной кислотой. Образовавшаяся тиофен-2-сульфокислота, будучи намного полярнее бензола, растворима в серной кислоте, что позволяет легко разделить два слоя – более легкий (бензольный) и кислотный. Схема получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты 1) При действии йода на тиофен образуется 2-йодтиофен 2) При действии металлического натрия на 2-йодтиофен и йодистый метил образуется 2-метилтиофен

Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.
Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.
Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.
Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.
Охарактеризуйте электронное строение молекулы тиофена, перечислите критерии ароматичности. Напишите реакцию, применяемую для химической очистки бензола от тиофена при получении первого из каменноугольной смолы. Приведите схему получения из тиофена 5-нитротиофен-2-карбоновой кислоты. Приведите структурную формулу индола. Охарактеризуйте его ароматичность. Напишите структурные формулы производных индола, являющихся биологически активными веществами.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Вычислите концентрацию ионов [H+ ] и рН в 0,02 М растворе Н2Сr2O7
  2. Раствор, содержащий 3 г неэлектролита в 250 мл воды, замерзает при температуре – 0,348 °С.
  3. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. 1) 2-[(5-нитрофуран-2-ил)метилиден]гидразинкарбоксамид — C6H6N4O4 2) N,N-диэтилпиридин-3-карбоксамид – C10H14N2O
  4. Константа диссоциации гидроксида аммония равна 1,8 10-5.
  5. Назовите фактор внешней среды, который будет изменять качество субстанции «Серебра нитрат».
  6. Температурный коэффициент скорости реакции равен 5.
  7. Укажите численные значения главного и орбитального квантовых чисел данных подуровней, рассчитайте последовательность их заполнения.
  8. Имеется раствор соли (см. вариант в табл. 7). 159 1. Напишите ионно-молекулярное и молекулярное уравнения реакции гидролиза и выражение для константы гидролиза данной соли по первой ступени (Kг1).
  9. Приведите расчет интервала навески соли (М.м. натрия гидрокарбоната 84,01) исходя из чувствительности иона (И.м. иона натрия 22,99) для доказательства подлинности натрия гилрокарбоната по катиону натрия по методике А (Приложение № 2).
  10. Сколько воды необходимо к 100 мл 20% (масс.) раствора хлороводородной кислоты с плотностью 1,10 г/мл, что бы получить 5% (масс.) раствор?