🎓 Заказ №: 22189 |
⟾ Тип работы: Задача |
📕 Предмет: Химия |
✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем) |
🔥 Цена: 153 руб. |
👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.
➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.
➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.
⚡ Условие + 37% решения:
Образование иона BF4 происходит по схеме BF3 F BF4 . Объясните образование всех химических связей по методу ВС и их механизм в ионе BF4 . Какой атом выступает в роли донора, а какой – в роли акцептора ?
Решение: Электронная конфигурация атома бора 2 2 1 5B 1s 2s 2p Вначале происходит распаривание двух s-электронов на 2 уровне и процесс sp2 – гибридизации. Три гибридизованные орбитали используются для образования связей с тремя атомами фтора.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице: |
Услуги: |
Готовые задачи по химии которые сегодня купили:
- Приведите примеры использования перманганатометрического титрования в 340 фарманализе.
- Неизвестную навеску иодида натрия растворили в воде в мерной колбе объемом 500,00 см3 .
- Краткая характеристика инструментальных методов анализа (ИМА): оптических, хроматографических.
- Напишите реакции внутримолекулярной дегидратации: а) 2-метилбутанола-1; б) 2,3-диметилпентанола-3; в) изопропанола.
- Броматометрическое определение железа (II). Написать уравнение реакции, указать вариант титрования, способ титрования, индикацию конечной точки титрования.
- Напишите реакции взаимодействия бутаналя и бутановой кислоты с PCl5.
- Написать уравнение реакции гидролиза CCl4 в присутствии паров воды при тушении пожара.
- Осуществить цепь превращений: ацетилен → бензол → хлористый бензил → бензиловый спирт → уксусно-бензиловый эфир.
- Реакция протекает по схемам Be + 6 H2 SO4(конц) → BeSO4 + H2 S + H2O
- Окисление ацетиленовых углеводородов сопровождается распадом молекуля по месту тройной связи и образованием карбоновых кислот.