Оглавление:
Задачи по экстракционному методу
- Задача 1. Уменьшить степень извлечения и концентрацию водной фазы за одну экстракцию при встряхивании 50,0 мл 0,5 М FeCb и 5 М HCl, содержащего диэтиловый эфир, с коэффициентом распределения FeCfo 5,0 в системе эфир-вода. чтобы определить. Эти условия 17,6.
- Рассчитайте количество непрерывных экстракций, необходимых для доведения концентрации Fe3 + в водной фазе до 5 х 10-3 моль / л. Степень извлечения R и уменьшение концентрации FeCfo (ci) в водной фазе во время одной экстракции рассчитывают по следующей формуле: V. «-D + VJV» IS ‘~ Co V. + V «Подставляя эти условия для задачи rD, +17,6 100% = 63,8%; 50 50 + 5-17,6 составляет по формуле LG First-> gС «ои \ z (Vu + V3KCD) — \ gVB ‘log 0,5-log (5-10-3) (1,0 -0,7) — (- 3 + 0,7) 2,6 Ig (50+ 5-17, 6) -log 50 2, 14-1,70 0,44 = ~ 6 извлечений.
Количество экстракций t, необходимое для снижения концентрации Fe3 + до 5 * 10-3 моль / л, Людмила Фирмаль
2. Чтобы определить степень извлечения пикриновой кислоты из 0,05 М водного раствора при трех экстракциях бензолом при = Benz / ^ aqn = 1:10, коэффициент распределения пикриновой кислоты в системе бензол-вода составляет 35. Какова остаточная концентрация пикриновой кислоты в водном растворе?
Степень извлечения пикриновой кислоты при тройной экстракции /? * ”-‘- (DG +, если • F7-M: (35-0,1 + 1 год 91,1 ‘—— Или 98,9%. Остаточная концентрация пикриновой кислоты в водной фазе составляет 0,05-0,011 = 5,5 * 10 -4 моль / л. 3. Можно ли достичь 99% извлечения растворенного вещества с константой распределения 20 в результате следующих действий? б) Это 3 раза такое же лечение? Ответ: а) Нет. Я = 83%; б) Да. R3 = 99,5%. 4.
Когда экстрагируемость R \ и Rm, а коэффициент распределения составляет D = 410, остаточную концентрацию водной фазы диметилглиоксимата никеля встряхивают с водным раствором pH 8,0 VB мл и V0 мл хлороформа. Решать. ° моль / л: Вариант V8, мл Vo, мл моль / л 1100 2,0 0,10 2 50 5,0 2 0,25 3 50 2,0 3 0,50 Ответ: 1) 89,1%; 98,9%; 1,1 • 10 3 моль / л; 2) 97,6%; 99,94%; 1,5-10-4 моль / л; 3) 94,2%; 99,98%; 1,0-S-4 моль / Л 5.
Если коэффициент распределения составляет £> = 350, экстрагируемость R 1 и R m олово (IV) куфероновой кислоты при рН 2 и остатка водной фазы из V мл водного раствора встряхивают m раз с V мл бензола. Определите концентрацию. Моль / литр с: Варианты VB, мл Vo, мл моль / л 1 10 2,0 1 0,2 2 20 2,0 3 0,5 3 25 2,0 2 0,5 Ответ: 1) 98,59%; 98,59%; 2,8-10-3 моль / л; 2) 97,22%; 99,998%; 1,0-10-5 моль / л; 3) 96,55%; 99,88%; 6,0-10-4 моль / Л. 6.
Во время одной экстракции уменьшите степень экстракции и концентрацию водной фазы и встряхните концентрацию алюминия (III) в водной фазе до конечной концентрации ц / 1 мл 0,05 М AlCh с Vo мл ацетилацетона Коэффициенты разделения для pH 2,0 и 23, которые определяют количество последовательных экстракций, необходимых для:
Вариант V „, мл Vo. Ml s7, моль / л 1 10,0 2,0 мес-4 2 25,0 5,0 5-10〜3 3 50,0 5,0 МО «3 Ответ: 1) 82,14%; 8,9-10-3 моль / л; 4; 2) 82,14%; 1, L0-2 моль / л; 2; 3) 69,7%; 1,5-10-2 моль / л; 4 7. Из V экстрагируют 1 мл 0,1 М водного раствора соли с хлороформом три раза с хлороформом для экстракции в виде гидроксихинолата. а) Фонарь, б) Самарий. Коэффициент распределения составляет £> La = 370, DSm = 280.
Рассчитайте минимальный расход растворителя для каждого экстракционного элемента, чтобы концентрация в водном растворе падала до конечной концентрации c ‘. Вариант мл Vf! М, мл смолы / л 1 250 200 МО «3 2 50 25 5- U-4 3100 100 МО «4 Ответ: 1) а) 7,50 мл, б) 7,86 мл, 2) а) 1,98 мл, б) 1,32 мл, 3) а) 7,29 мл, б) 9,63 мл. 8. Часть никель-цинкового феррита, содержащего массу мг меди, растворяли и получали 100,0 мл раствора.
Аликвоты Vaj] ml помещали в делительную воронку, добавляли необходимые реагенты и медь экстрагировали тремя порциями по 10,0 мл этилацетата. Объединенные экстракты доводили до 50,00 мл этилацетатом и фотометрически измеряли для получения значения абсорбции по Ax.
Определите массовую долю (%) меди в феррите, используя следующие данные (Kst мл стандартного раствора CuS04, концентрация меди 2 мкг / мл), полученные при аналогичных экстракционных и фотометрических условиях Создать график действий. Вариант 1 2 3 т, г 0,2042 0,5216 0,982 Ag. , 0,210 0,415 0,580 V7 *, мл. 20,0 10,0 20,0 GSP мл 10,0 15,0 20,0 0,250 0,370 0,500
Ответ: 1) 4,2-10-2%; 2) 6,3%; 3) 3,9,10 «2%. 9. Медь извлекали из образца почвы весом m путем встряхивания с 50,00 мл разбавленного раствора HCl. Из 25,0 мл фильтрата медь экстрагировали 10,0 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия в четыреххлористом углероде и измеряли оптическую плотность органической фазы.
- Аналогичным образом извлекают медь из четырех стандартных растворов. Приготовленных путем смешивания Usg, мл рабочего раствора CuS04, содержащего 10,0 мкг, в 1,0 мл (25,0 мл раствора HCl) и повторно измеряют оптическую плотность органической фазы Asg. Это было: Набор мл 0,2 0,5 1,0 2,0 Lsg ……… 0,025 0,065 0,120 0,245
Вариант I 2 3 Т.Г.У, 06 9,85 8,95 О 0,072 0,080 0,125 Ответ: 1) 11,9 мг / кг; 2) 13,2 мг / кг; 3) 22,8 мг / кг. 10. Анилин выпаривали из 250,0 мл сточной воды, дистиллят выпаривали досуха в присутствии кислоты, остаток растворяли в Vml буфера с pH 3,5 и полученный раствор Uadml разбавляли пурпурным и бромкрезолом.
Если в исследуемом образце почвы обнаружено значение Ax, определите концентрацию меди (мг / кг) в почве. Людмила Фирмаль
Экстрагируют 4,0 мл хлороформа в присутствии. Оптическая плотность органического слоя Ax была измерена. Стандартный раствор, содержащий 0,30 г / л анилина, использовали для получения калибровочной кривой. Для этого 10,0 мл разбавляли до 500,0 мл водой, отбирали 4 образца VQT мл, каждый выпаривали досуха и остаток растворяли в 20,0 мл того же буфера, получая 2,0 мл.
Раствор экстрагировали и AC1 измеряли так же, как изучали. Пример: Vn, мл 5,0 10,0 15,0 20,0 Lst 0,080 0,165 0,245 0,325 Используйте следующие данные для расчета концентрации анилина в сточных водах (мкг / л). Барьер 2 V, мл B, 0 10,0 15,0 Walmart 2.0 5.0 5.0 Ах 0,130 0,195 0,310 Ответ: 1) 46,0 мкг / л; 2) 57,6 мкг / л; 3) 132,0 мкг / л. 11. Образец массы руды перенесли в раствор до 50,0 мл.
Два образца объемом 20,00 мл были взяты из полученного раствора. 10,00 мл стандартного раствора рения (7 = 0,02 мг / мл) добавляли к одному образцу и 10,00 мл воды добавляли к другому образцу. Оба зонда многократно экстрагировали толуолом в присутствии метилового фиолетового. Экстракт собирали в две колбы объемом 50,0 мл, объем доводили до метки толуолом и измеряли оптические плотности Ax и Ax +.
Массовая доля (%) рения в руде определяется по следующим данным. Вариант 1 2 3 т 1250 2000 2500 Ах 0,210 0,340 0,420 0,450 0,560 0,700 Ответ: 1) 3,36-10-2%; 2) 3,86-U «2%; 3) 3,00-U» 2%. 12. Два образца технической воды (по V мл каждый) переносили в делительную воронку. К одному из образцов добавляли 10,0 мл раствора ксантогената с концентрацией cstmg / l. 10,0 мл воды.
Сульфат никеля и необходимые реагенты добавляли к каждому образцу, и ксантогенат никеля несколько раз экстрагировали с помощью 1,5 мл толуола. Экстракт собирали и объем доводили до 250,00 мл с помощью толуола. Полученное решение — фотометрия, Axe и Ax + c7- Рассчитайте концентрацию ксантогената (мг / л) в технической воде по следующим данным:
Вариант V, мл, MG / LA, Ax + ST 1100 50 0,180 0,560 2200 5 0,300 0,630 3 25 300 0,280 0,740 Ответ: 1) 2,50 мг / л; 2) 3,86 мг / л; 3) 7,64 мг / л. 13. 5 мл раствора, содержащего пикраминовую кислоту и пикриновую кислоту, помещали в делительную воронку и добавляли необходимые реагенты, включая раствор катионного красно-пурпурного красителя, который позволял экстрагировать слои пикриновой кислоты и бензола.
Ax был получен, когда экстрагировали 2,00 мл бензола и измеряли оптическую плотность органического экстракта. Рассчитайте концентрацию (мг / л) пикриновой кислоты в растворе по следующим данным: Вариант 1 2 3 V, мл 10,0 15,0 20,0 О 0,480 0,660 0,840 Кривая калибровки конструкции должна основываться на данных, извлеченных при тех же условиях в растворе, содержащем 1,10 мкг / мл пикриновой кислоты. Видеомагнитофон. 1,50 3,50,50 7,50 9,50 Годы 0,180 0,360 0,620 0,780 1,00 Ответ: 1) 0,50 мг / л; 2) 0,47 мг / л; 3) 0,45 мг / л.
Смотрите также:
Решение задач по аналитической химии
| Практическое применение экстракционных методик | Адсорбция вещества — основа хроматографии |
| Общая характеристика экстракционного метода | Классификация методов хроматографии |
