Реферат на тему: Водоросли

Оглавление:

У вас нет времени на реферат или вам не удаётся написать реферат? Напишите мне в whatsapp — согласуем сроки и я вам помогу!

В статье «Как научиться правильно писать реферат», я написала о правилах и советах написания лучших рефератов, прочитайте пожалуйста.

Собрала для вас похожие темы рефератов, посмотрите, почитайте:

Введение

Водоросли — нижние растительные организмы, принадлежащие к покорению спор или тайно замужних растений (Sporophyta s. Kryptogamae). Вместе с грибами и лишайниками они образуют группу простейших спор, так называемых слоистых или глеофитов (Thallophyta s. Gloeophyta). Они отличаются от близких им грибов как по структуре, так и по циклу развития главным образом тем, что содержат зеленый краситель — хлорофилл, который определяет всю память о жизни водорослей. Благодаря этому водоросли могут выводить полностью независимые от других организмов и производить из неорганических веществ все необходимые органические соединения.

Это подавляющее большинство Би. но не все. Бактерии, которые очень похожи на цианобактерии, содержащие хлорофилл, сами по себе не содержат хлорофилла и поэтому не могут поглощать углерод из углекислого газа в воздухе и должны извлекать его из готовых органических соединений, должны, как говорится, вести жизнь сапрофитов или паразитов (см. бактерии). Однако зеленый хлорофилл не всегда виден непосредственно глазу, как в случае с самим зеленым В. (Хлорофичи). Цвет хлорофилла часто полностью маскируется пигментом другого цвета: золотистым или желто-коричневым у диатомацев и бурых водорослей (диатомацеи, фаофицеи), красным в различных оттенках у красных водорослей (родофицеи), синим или голубоватым у циановых (суафор). Наиболее близкие свойства всех этих пигментов рассматриваются в специальном обзоре разделов (также в статье «Пигмент»), а теперь мы отметим только примечательный факт, что B. в то же время образуют единый природный ряд с одной и той же окраской, которые сходятся между собой как по структуре, так и по развитию. Таким образом, проходя через окраску, устанавливаются 5 делений класса водорослей: зеленый B. золотистые — диатомовые, коричневые, красные или фиолетовые, и голубые, или фишковые.

B. Расти в воде: одни свободно плавают, другие прикреплены к земле. Но не все, что растет в воде, будет водорослями в ботаническом смысле; некоторые грибы, мхи (см. эти слова) и многие более высокоцветущие растения (см. водяные растения) также растут в воде. С другой стороны, несомненно, есть B. растения, которые растут не в воде, а на суше, в воздухе, в более или менее влажных местах, время от времени увлажненные водой.

Формы воздуха

Среди таких форм воздуха (аэрофитов) мы находим различные степени адаптации к образу жизни воздуха и, соответственно, различные модификации организации (Clorococcum, Chroolepus, Mycoidea, см. зеленые водоросли). В противном случае, образ жизни развивается в тех водорослях, которые нуждаются в других организмах для их полного благополучия. Она открывает целый ряд градаций от простого сожительства или симбиоза до истинного паразитизма. Во-первых, существует симбиоз взаимной выгоды (взаимовыгодный), например, между водорослями и грибами, которые образуют лишайники, когда, согласно успешному выражению Ван Тигема, две морфологические личности объединяются в физиологическую.

Фиктивный паразитизм

Следующая стадия — фиктивный паразитизм или, как его называл Клебс, космический паразитизм (космический паразитизм): водоросли оседают на других растениях, часто в межклеточных пространствах, потому что им нужно только место, укрытие, и пища забирается ими; растение, в котором они обитают, таким образом, не терпит никаких повреждений или почти не терпит их. Такие случаи встречаются у цианобактерий, где в мантии (лемны), печени (гепатика), азоле (азолла), корнях вьюков и корневищ пушечников, а также среди зелени, где хлорохитрий и рядом с ним — постоянные космические паразиты [О любопытных явлениях симбиоза зеленых водорослей с различными животными (настойки, губки, гидры и т.д.).) подробно описаны в статье Зеленый Б. и Симбиоз. ]. Эти два департамента водорослей также обеспечивают контингент настоящих паразитов: Среди циановых — типичных паразитов много бактерий, среди зеленых — Филлосифон, Микоидея (которые иногда наносят значительный ущерб чайным плантациям) и некоторые друзья. В центре организации водорослей, как и всех живых существ в целом, находится клетка.

Форма и размеры клеток бесконечно разнообразны. Чтобы получить представление о том, насколько изменчивы здесь размеры, достаточно сравнить крошечные клетки бактерий, которые часто достигают лишь нескольких тысячных долей миллиметра, с гигантскими клетками водорослей из семейства водорослей. Глотните h oneae (трубки), которые растут до одного метра (Caulerpa prolifera). Структура ячейки выглядит следующим образом: Целлюлозная оболочка снаружи, содержание плазмы внутри вакуума или вакуумного сока. Содержание плазмы состоит из самой протоплазмы или цитоплазмы, ядра или ядер и хроматофора (области протоплазмы, окрашенные пигментом). В некоторых случаях клетки не имеют оболочки — они голые (зоогонидии). Внутри хроматофоров, которые сильно различаются по форме, часто встречаются маленькие тела, которые плотнее и более рефракционны, чем окружающая масса хроматофоров, которые являются пиреноидами; некоторые ученые считают их белковыми кристаллами.

Пироиды

Эти пироиды часто встречаются в зеленых водорослях и очень редко в бурых и красных. Внутри хроматофора зеленых водорослей находятся также зерна крахмала (продукта усвоения), которые часто группируются вокруг пироида в так называемой амилосфере, и в этом случае пироид также называется крахмалом. В коричневых и красных водорослях вид продуктов усвоения отличается от вида зеленых водорослей. Панцирь часто разделяется на несколько слоев и обладает высокой колонизационной способностью, что играет важную роль в жизни водорослей. Иногда, в результате уточнения, весь вид В. изменяется до неузнаваемости: вся В. может превратиться в кластер отдельных клеток. Поскольку процессы седиментации также распространены и очень типичны для других стратиграфических растений, HJ Gobi предложил переименовать стратиграфические растения в глеофиты, т.е. в осадочные растения. Конверт клетки водорослей может также подвергаться другим метаморфозам: В диатомах пропитывается кремниевой кислотой, в других формах наблюдается инкрустация углекислым газом. С точки зрения внешней формы водорослей, есть много степеней осложнений, часто довольно постепенных и очень поучительных. Нигде больше нельзя так ясно и последовательно понять основные законы морфологии, как здесь. В простейшем случае весь B. организм состоит из одной клетки, морфологически абсолютно однородной, недифференцированной по форме, затем округлой, как у протококка или хрококка.

Однако, если тело остается на стадии одной клетки, оно может улучшаться, хотя морфологическая дифференциация может быть различной степени. Существует множество переходов: одни лишь намекают на изолированность, например, нижняя часть тела слегка сужена до стеблевого мозга, как у седалищного или харациевого; другие, однако, дифференциация заходит так далеко, что водоросли поразительно похожи на более высокоцветущие растения со стеблями, листьями и корнями. Промежуточные стадии принимают такие формы, как Ванчерия, Бриопсис, Ацетабулярия. Столкнувшись с таким обилием внешнего разложения, и считая, что эти гигантские клетки содержат не одно, а множество ядер, некоторые ученые предложили изменить наше представление о строении этих растений и в некоторой степени исключить обычное представление о строении клетки.

При этом саксонцы рассматривают их как представителей особого вида или особого плана организации, согласно которому организм достигает значительного совершенства в морфологических и физиологических отношениях, абсолютно не используя деление содержимого с помощью перегородок на отдельные клетки — клетки; он называет эти В. неклеточные организмы. Ван-Тигем выразил свое мнение в том же смысле: Caulerpa и те, кто ей близок, по его мнению, не одноклеточные организмы, а организмы с цельной, непрерывной структурой. Однако лишь немногие Б. пошли по пути неклеточного строения; большая часть тела состоит из одиночных, в основном очень маленьких клеток.

Этот путь не только позволил еще больше расширить весь организм, но и предоставил широкое поле для любой дифференциации, как морфологической, так и физиологической. Большинство форм, добавление многоклеточной формы, может быть сделано двумя способами. Во-первых, через разложение или деление исходной клетки. Если все простенки в таком делении параллельны друг другу в одном направлении, то получается нить, нитевидные водоросли, такие как Oscillaria, Oedogonium, Spirogyra, Ulothrix), если в двух направлениях в одной плоскости — получается ламеллярная форма, как у моностромы или порфиры, а если, наконец, в трех разных направлениях — массивные водоросли, как у фукуса, ламинарии или многих алых водорослей. Другим типом образования является то, что многоклеточные водоросли образуются в результате объединения или консолидации отдельных одноклеточных индивидов: Образовывается колония, соя, как Вольвокс, водопроводная сеть (гидропода), педиатр (педиаструм) и т.д. (см. рисунки 4а и b).

Понятно, что этот метод является полной противоположностью первому: были разложение, распад, здесь — связь, синтез или интеграция. Существуют также промежуточные переходы между этими двумя экстремальными методами (Coleochaete и некоторыми другими). Однако, независимо от образования многоклеточных водорослей, с морфологической точки зрения они могут быть простыми, однородными или дифференцированными в разной степени.

Спирогирли и осцилляры

Спирогирли и осцилляры, например, являются простыми нитями, состоящими точно из одних и тех же клеток. Другие нити, такие как кладофора, разветвляются, но поскольку их ветви достаточно похожи друг на друга и на несущий их стебель, то очевидно, что дифференциации пока не существует. Если при появлении корневых кулонов ветви отличаются друг от друга, а вегетативная часть тела отличается от той, которая использовалась для выращивания, то существует четкая дифференциация в разной степени. Наивысшая степень совершенства и разложения достигается благодаря структуре тела в чарачах среди зеленых водорослей, в родомелиях среди красных водорослей и в фусачах среди бурых водорослей. Различные части тела этого B. иногда заметно напоминают корни, стебли, листья и даже соцветия высших растений. Боковые ветви стеблей, соответствующие листам, имеют спиралевидную или кольцевую форму, в то время как в Constantinea Crimson Constantinea они даже имеют плоскую плоскую форму и перпендикулярны стеблю, так как сходство с листьями увеличивается. Нижняя часть тела напоминает корень (только внешне, конечно), с которым B. прикреплен к земле, тогда как в бурых водорослях Anthophycus longifolius гениталии собраны в виде сложных кистей, чтобы сформировать настоящие соцветия. Все C. могут быть сгруппированы рядами, иногда очень разветвленными. Организация восходит от простой, однородной, недифференцированной к сложной, многообразной, глубоко дифференцированной. Это общий принцип. Но как, в частности, происходило развитие, каковы филогенетические условия среди водорослей, в большинстве случаев можно понять только в будущем.

Пролиферация водорослей может быть вегетативной и репродуктивной. Во время вегетативного размножения водоросли делятся или измельчаются на отдельные кусочки, отрезки и даже клетки, из которых вырастает новая особь; другие, например, производят специальные побеги, потомство или почки (Chara, Sphacellaria). Репродуктивное воспроизводство происходит только в течение определенного периода созревания.

Есть два дела: Бесполое и половое размножение [Обратите внимание, что не у каждой С. есть все найденные репродуктивные методы]. В случае бесполого размножения голые клетки образуются в специальных резервуарах — спорах, предназначенных для новой особи. В одних водорослях споры неподвижны (алые), в других быстро перемещаются в воде с помощью ресничек, которых обычно 2, но их больше и меньше. Унгер, который первым заметил образование подвижных спор (по грозовым водорослям), даже назвал свое произведение: «Растение в момент его превращения в животное». Сходство между движением таких спор и движением настойки действительно поражает.

Поэтому их называют зооспоры или зоогониды, т.е. споры животных. Зафиксированные споры на выходе из споржняка теперь окружены целлюлозной скорлупой и вырастают в новые водоросли, в то время как плавающие некоторое время зоопоры, отличающиеся друг от друга по видам, останавливаются, прикрепляются к объекту на переднем конце, теряют ресницы, покрываются целлюлозной скорлупой и затем вырастают в новое растение; подробнее см. деление на классы; о движении зоопор. Движение растений).

Открытия в области полового размножения водорослей, сделанные Тиром, Борном, Князем, де Бари, Кон — одни из лучших страниц не только в истории ботаники, но и в биологии в целом. Изучение оплодотворения и развития водорослей осветило путь и помогло понять темные и сложные явления сексуальности даже у высокоорганизованных существ. Половой акт в V. слияние мужских и женских половых элементов. Сексуальные элементы образуются в специальных контейнерах: самцы в Споранге-Гаметанге, Антеридии; самки в Споранге-Гаметанге, Оогонии, Архегонии, Прокарпасе и обычно имеют форму обнаженной ячейки, неподвижной или подвижной в виде зооспоры.

Если мужские и женские элементы достаточно похожи по внешнему виду и размеру, то их половое слияние или спаривание называется изогамией, а продукт спаривания — изоспорой (во многих случаях сигоспорой или зиготой). Изогамия — самый простой и примитивный половой акт. Например, мы выбираем ботридий и спирогиру. Сексуальные зоопоры Ботридия биполярны, грушевидны и все абсолютно идентичны. Во время спаривания они сначала сталкиваются с носом, который несет ресницы, затем касаются друг друга сбоку и в конце концов сливаются в массу; это продукт спаривания, изоспора или зигоспора, которая затем покрывается целлюлозой.

Такое же явление можно прекрасно наблюдать и в Улотриксе. В спирогире образуется копуляционный канал между мужской и женской клетками, через который все мужское содержимое переносится в женскую клетку, где оно связывается с последним; композитный продукт — сигоспора или зигота — покрывается толстой оболочкой из целлюлозе. Осложнение, которое мы наблюдаем в других водорослях, заключается в том, что мужские и женские элементы все больше и больше отличаются друг от друга. Крайняя степень дифференциации состоит в том, что женский элемент превращается в большой фиксированный шар (яйцо, оосфера), а мужской — в небольшую подвижную живицу или сперму (также называемую ворозуном), которая похожа на зооспору, приходит в яйцо и полностью сливается с ним, что здесь является актом оплодотворения. Красные и некоторые коричневые водоросли и мужской элемент имеют форму застрявшего маленького шарика, но в процессе оплодотворения все еще слишком много темноты и тайны (см. красные водоросли). Слияние различных половых элементов называется гетерогамией; если это была яйцеклетка и сперматозоид, то это была оогамия, а продукт слияния называется Opopora.

Реальной сущностью процесса с морфологической точки зрения является слияние мужских и женских ядер, но это наблюдается непосредственно у очень немногих видов (см. оплодотворение растений). Продукт полового акта, будь то Изоспора, Зигоспора, Ооспора или, как в фиолетовом, Карпоспора, наконец, представляет собой клетку, покрытую целлюлозой, из которой сейчас или через некоторое время образуются новые водоросли, похожие на мать. Однако в некоторых случаях сначала образуется особый промежуточный организм (в виде крупных зоогонидий или даже многоклеточных образований), из которого, в свою очередь, образуется форма, аналогичная исходному организму, т.е. та, из которой образовались изо или опопор.

Следовательно, существует преемственность поколений или прерывистое умножение. Некоторые ученые, такие как, например, «Сиднейская лоза», допускают только две водоросли — Чару и Колеохет (см. зеленые водоросли), которые имеют реальные (внутренние, а не внешние) межпоколенческие севообороты. Помимо нормальных стадий развития, многие водоросли часто имеют фазы особого применения и дремоты, которые не являются необходимыми, но полностью зависят от внешних условий. Когда B. находится под угрозой отмирания из-за обезвоживания, содержимое некоторых клеток конденсируется, наполняется питательными веществами-заменителями, оболочка становится намного толще, иногда зеленый цвет содержимого становится красным. Такие клетки называются дремлющими; они переживают засуху и рожают новое растение только тогда, когда вновь появляются благоприятные условия (влага). Дремлющие стадии обнаруживаются в голубых водорослях, диатомовых и многих зеленых клетках.

Представители большого класса водорослей широко селились на земле, а в некоторых местах в чрезвычайно большом количестве. Водоросли наших мест, как свежие, так и наземные, в большинстве случаев настолько малы (микроскопические), что они становятся видимыми только тогда, когда накапливаются в больших количествах. Всем известны зеленые или оранжево-коричневые пятна на коре дерева, мокрые старые стены, крыши, стволы деревьев и т.д.; они вызваны накоплением бесчисленного множества различных мелких зеленых водорослей (протоколы, цветы и т.д.). Желатиновые разноцветные удары состоят из множества голубых V. Зеленый ил, который часто улавливает поверхность медленно текущей или застойной воды в виде сплошного ковра, состоит из множества зеленых водорослей, обычно с примесью диатомовых и цианидов в различном количестве.

Одаренный способностью размножаться невероятно быстро, цианид V. в некоторых местах теряет свою прозрачность перед переполненными водами, становясь зеленоватым или голубоватым — это, как говорится, «цветущий» (Anabaena flos aquae Ktz., Aphanizomenon flos aquae Ktz. ). Такие «цветы» можно встретить в океанах в еще более градуированных размерах. Целые квадратные мили поверхности моря иногда окрашиваются в ярко-красные или другие цвета. Это цветение вод в Красном море вызвано циановой водорослью Trichodesmium erythraeum Ehrb. Еще одна водоросль из зеленого деления, Protococcus Atlanticus, покрывает окрашенную в красный цвет поверхность Атлантического океана у устья Того, а ее близкий родственник, Haematococcus nivalis Ag. — идентичен или близок к H. pluvialis Fw., который играет видную роль в так называемом (Haematococcus nivalis Ag. идентичен или близок к H. pluvialis Fw, который играет важную роль в так называемых «кровавых дождях») и покрывает ярко-красными пятнами вечный снег горных пиков и полярных стран.

Если Б. наши места обычно настолько плоские, что их видно только в массе, то мы находим под морем Б., напротив, настоящих гигантов. Это ламинария, саргас, цистосейра (laminaria, саргас, цистосейра) европейских побережий и особенно макроциститов (макроциститов) Тихого океана, которые достигают размеров нескольких десятков и, по мнению других исследователей, даже сотен метров (см. табличные водоросли). В целом, вся морская флора, в отличие от пресной, состоит почти исключительно из B. Многие формы, осевшие в разных морях и океанах, конечно же, не ведут один и тот же образ жизни. Некоторые оседают в открытом море и переносятся туда-сюда волнами. Содержание этой свободной или, как ее называют, пелагической флоры состоит из различных небольших B: диатомовые, перидиниевые (Pendiniaceae, хотя также называются B.), некоторые зеленые и цианиды.

Огромная масса Саргасса (большой коричневый V. Sargassum bacciferum Ag), образующая знаменитое Саргасское море (см. это слово) в Атлантическом океане, также в определенной степени относится к категории пелагической флоры, но они не являются коренными дикими обитателями открытого океана, а лишь фрагментами Б., растущими на побережьях Америки, отрезанными океанским течением и удаленными от своего родного берега. Другая часть Морпеха Б. — оседлые, прикрепленные бланки. Другая часть морской B. оседлая, прикрепленная непосредственно к земле другими, более мелкими, часто на более крупных — это так называемые эпифиты (или ошибочно — паразиты), например, на коричневой S. Cystoseira barbata из Средиземноморья, Хаак насчитал до 115 таких эпифитов. Там, где эти прикрепленные формы растут в большом количестве, они образуют настоящий подводный лес. Такие густые леса V. были обнаружены, например, на северной и южной оконечности Тихого океана (таблица водорослей может дать представление).

Теперь давайте кратко обсудим факторы, определяющие ту или иную колонизацию и распространение этих организмов. Два из них особенно важны и лучше изучены, чем другие: Свет и температура. Весь образ жизни В. тесно связан с наличием в его клетках хлорофилла, который может функционировать только в свете. Уже на глубине 100 м свет очень слабый и B. Поэтому их очень мало, а на глубине более 400 м их вообще нет. Конечно, границы распространения на глубине варьируются от моря к морю, и в деталях влияние света далеко не изучено, но в целом огромное значение этого фактора не вызывает сомнений. Похоже, что температурные условия оказывают меньшее влияние. В то время как колеблющийся и близкий к ним Б. (см. V. — Ледоколы) хорошо развиваются в горячих источниках, температура которых достигает 60°С, многие морские V. растут и размножаются даже под ледяной водой Шпицбергена при температуре — 1°С. Даже самые отдаленные температурные ограничения срока службы указывают на то, что температурные условия не играют такой большой роли, как свет.

Обладая способностью превращать неорганические вещества в органические, В. является неисчерпаемым источником пищи для окружающих его диких животных. Достаточно вспомнить обширные подводные леса Тихого океана, плавучие гробы Атлантического океана, которые обеспечивают укрытие и пищу для бесчисленного множества различных животных, значительную массу пресноводного осадка или миллиарды микроскопических плавучих B., которые покрывают монохроматическую затененную морскую поверхность. Даже небольшие пелагические диатомовые и перидинии, которые не собираются в доступной обычному глазу массе, являются немаловажным хранилищем органической пищи, транспортируемой по океанским волнам.

По гениальным подсчетам Генсена и результатам немецкой планктонной экспедиции было обнаружено, что в 1 куб. метре воды Балтийского моря в марте было найдено 45 миллионов экземпляров Chaetoceros и 100 миллионов Rhizosolenia semispina, а в мае — 85 миллионов Rhizosolenia alata. Перидинии также многочисленны. Генсен насчитывает в среднем 13 миллионов особей Ceratium tripos (наиболее распространенного вида) в 1 кубическом метре воды, а один кубический миллиметр этих существ содержит 0,03 г органического вещества. Для людей польза от водорослей невелика. Однако некоторые V. являются съедобными (особенно их углеводы имеют питательную ценность), и их едят не только дикари и китайцы, но и многие народы Европы.

Следующие морские формы наиболее часто используются в качестве пищи: Ульва Лактука Л. U. latissima Ag., Rhodymenia palmata Grev., Porphyra vulgaris Ag. (в виде овощей и салата в Англии); Alaria esculenta Grev., Laminaria saccharina Lamou r., Schizymenia edulis Ag. (также в Шотландии, Ирландия, Дания); Gelidium cartilagineum Grev., Gracilaria lichenoides Ag. (материал для съедобных ласточкиных гнезд); Durvillaea utilis Bory (у западного побережья Южной Америки); Eucheuma gelatinae Ag. , E. speciosum Ag. (в Японию, Китай и Индию за супы и картофель, поставлял агар-агар); Gracilaria Wríghtii Ag. (в Австралии), для технических целей в основном имеются некоторые бурые водоросли: фукус, ламинария и т.д. (в Японии, Китае и Индии). (Fucus vesiculosus L. , Laminaria digitata Lamour… и т.д.). Их расплавленная зола, называемая варево (см), используется для получения соды и йода.

Потребление водорослей в медицине в настоящее время очень ограничено. Если они появляются сейчас, то это скорее народное средство (против червей и зоба). Это, например, карагеновый, карагеновый или корсиканский мох (карагенский мох, червячный мох, Muscus helminthochortus, Muscus corsicanus), представляющий собой смесь часто более 30 различных морских водорослей, некоторые из которых в одних случаях преобладают, а другие — в других. Их роль в природе будет еще более грандиозной, если мы выйдем за рамки настоящего, чтобы учесть их деятельность в ближайшем и далеком прошлом, если мы подытожим, так сказать, их значение на протяжении всего времени их существования на Земле. Из их посмертных останков или в результате их жизнедеятельности образовалась целая толщина осадков. Это толщины кремнистых оболочек диатомовых (см. это слово) или известняковых отложений, которые обязаны своим образованием различным другим В.

Заключение

Для того, чтобы перейти к вопросам классификации и филогении (аффинности) В., необходимо сначала отметить, что В. наиболее близка к грибам после цикла развития. Разница между некоторыми представителями этих двух классов иногда носит чисто физиологический характер и сводится к наличию или отсутствию хлорофилла. Сходство настолько велико, что два выдающихся ботаника, Кон и Сакс, предложили разделить два класса вместе, руководствуясь одним и тем же принципом, на группы или подразделения, которые включали бы в себя как водоросли, так и грибы. Большинство ученых, однако, разделяют класс В. и, как уже упоминалось в начале статьи, делят его на несколько подразделений, различающихся по цвету и в то же время по структуре и развитию. Обычно таких подразделений 5: Б. Цианид. (включая бактерии), красного или фиолетового, коричневого или темного цвета, диатомовые или бациллы и зеленые. Однако некоторые ученые связывают диатомовые с коричневыми, а цианистые — с бактериями и предлагают называть их детскими водорослями из-за их очень характерного метода размножения.

Список литературы

«Растительный мир — водоросли» А.А. Федоров, А.Л. Курсанов, Н.В. Цюин, М.В. Горленко, С.Р. Жилин. Москва — Просвещение — 1974
«Ботанический атлас»
Н.А. Монтеверде «Маленькая современная энциклопедия».