Реферат на тему: Рыбы

Оглавление:

У вас нет времени на реферат или вам не удаётся написать реферат? Напишите мне в whatsapp — согласуем сроки и я вам помогу!

В статье «Как научиться правильно писать реферат», я написала о правилах и советах написания лучших рефератов, прочитайте пожалуйста.

Собрала для вас похожие темы рефератов, посмотрите, почитайте:

Введение

Рыбы (лат. Рыбы) — класс водных животных, большая группа челюстноподобных позвоночных, характеризующихся жаберным дыханием на всех стадиях постэмбрионального развития организма. Рыбы встречаются как в соленой, так и в пресной воде, от глубоководных океанических впадин до горных ручьев. Рыбы играют важную роль во всех водных экосистемах как часть пищевых цепочек и имеют большое экономическое значение для человека в связи с их потреблением в пищу.

Размер современной рыбы колеблется от 7,9 мм (Paedocypris progenetica) до 13,7 м (китовая акула).

По разным данным в мире известно от 25 000 до 31 000 видов рыб. В России насчитывается около 3000 видов, в том числе более 280 видов, встречающихся в пресной воде.

Изучению рыбы посвящен раздел Зоология — Ихтиология.

Предполагалось, что древнейшие известные голые, рыбоподобные животные известны по раннему ордовику (около 450-470 млн. лет назад). Однако в 1999 г. в китайской провинции Юньнань были найдены окаменелости вида рыб Хайкоуичтис из группы безчелюстных животных, возраст которых составлял около 530 млн лет (ранний кембрий). Возможно, что такие формы были предками всех позвоночных.

С развитием челюстей из одной из жаберных арок появилась первая рыба. Кроме челюстей, у рыб есть парные плавники, внутреннее ухо с тремя полукруглыми каналами и жаберные арки. Хотя первая челюстоподобная рыба появилась у ордовика, они занимали подчиненное положение до девона. Таким образом, рыба и безчелюстная рыба существовали более 100 миллионов лет в преобладающих безчелюстных условиях, в отличие от сегодняшнего дня. Хрящевая рыба появилась на рубеже силурия и девона около 420 миллионов лет назад и достигла рассвета в карбоне. Костистые рыбы встречаются в мировых океанах, по крайней мере, у девонцев, и не исключено, что они уже существовали в силурийском.

Более половины всех живых видов позвоночных, а именно около 31 тысячи согласно базе данных FishBase, являются рыбами. Количество признанных видов продолжает изменяться в связи с открытием новых видов, а также в связи с таксономическим пересмотром отдельных групп рыб. Есть два класса живой рыбы: хрящевая рыба (хондрихты) и костлявая рыба (остеихты).

Современные хрящевые рыбы делятся на две основные группы — голоцефалис (или рыбы на все тело) и неоселахий, в которую входят акулы и скаты. В настоящее время существует 900-1000 видов хрящевых рыб. Костистая рыба, в свою очередь, разделена на два подкласса: лопатки и лучики.

Анатомия и физиология

За редким исключением, наружная оболочка рыбы представлена кожей с чешуей. Как и у всех других позвоночных животных, кожа рыбы делится на дерму и эпидермис роговицы (поверхностный слой). Железы эпидермиса выделяют мускусный экстракт, защищающий внешнюю кожу животного.

Как внешний, так и внутренний слои кожи участвуют в образовании перхоти. Хрящевые рыбы имеют кристаллическую чешую, гомологичную для зубов всех позвоночных; они проникают в рот, на самом деле являются кристаллической чешуей и превращаются в зубы акул и скатов. Плакоидные чешуйки изготовлены из дентина, который образует основу, а верхняя поверхность покрыта эмалью. Химический состав этого дентина и эмали такой же, как и у человеческих зубов. Потерянная плакоидная чешуя не обновляется, но с ростом рыбы ее количество увеличивается. У некоторых хрящевых рыб (например, черноморской кошки) кристаллическая чешуя может превратиться в большие шипы.

Костистая рыба имеет несколько видов чешуи. Ганоидная чешуя присутствует в самых примитивных из сияющих рыб, таких как осетр. Она образуется костными пластинками, которые сверху покрыты слоем дентиноподобного вещества — ганоида; часто такая чешуя покрывает тело рыбы сплошной защитной оболочкой, как у семейства Polypteridae и Lepisosteidae.

Для ископаемых и двудышащих рыб, а также для рыб современного гостеприимства характерна космическая чешуя, внешняя поверхность которой образуется слоем космоса (отсюда и название), а над ним — дентином. Космин покрыт слоем губчатой кости. В современном роде Latimeria на поверхности чешуек сохранились только отдельные дентиновые бугорки.

Чешуя настоящих костлявых рыб называется эласмоидной и делится на ктеноидную (зубчатую) и циклоидную (округлённую) в зависимости от формы внешнего края. В отличие от большинства подвидов плакоидных и ганоидных чешуек, циклоидные и кеноидные чешуи расположены таким образом, что передние чешуи перекрываются сзади, а сами чешуи являются анатомически тонкими костными пластинами; недавно было обнаружено, что рифленая поверхность кеноидных чешуек улучшает гидродинамические свойства рыб.

Окраска рыб может варьироваться в очень широком диапазоне: от монохромной почти во всех возможных цветах до камуфляжной или наоборот, подсвечиваемой ярким «предупреждением».

Скелет и мускулатура

Моторная активность рыб — система органов и тканей рыб, позволяющая им двигаться и адаптироваться к окружающей среде. Благодаря эволюционным изменениям части опорно-двигательного аппарата адаптированы для выполнения других специализированных функций.

В отличие от наземных позвоночных, где череп содержит большое количество спрессованных костей, череп рыбы содержит более 40 костных элементов, которые могут двигаться независимо друг от друга. Это позволяет вытянуть челюсти, оттолкнуть их в сторону, расположить жабры и опустить пол ротовой полости.

Движущиеся элементы прикреплены к более жестко структурированному нейрокранию, который окружает мозг. Костный нейрокраний рыбы формируется эволюционно из хрящевого черепа хрящевой рыбы, на котором растут костные пластинки кожи.

У Morays две пары челюстей. Вторая пара, называемая пара глотания или горло, расположена за черепом. Несмотря на то, что внутренние челюсти не выходят за пределы внешних, они помогают более крепко схватить добычу.

Челюсти в классе костных и хрящевых рыб формировались эволюционно из третьей пары жаберных арок (как видно из зачатков первых двух пар акульих арок — так называемого губного хряща). У костных рыб челюсти несут основные группы зубов на передней челюсти (премаксилла) и верхней челюсти (максилла), на зубной и суставной (нижняя челюсть). Несколько специализированных групп костей образуют дно ротовой полости и соединяют челюсти с другими элементами черепа. Ростральная (передняя) геоидная дуга, которая играет важную роль в изменении объема ротовой полости. За ней находятся жаберные арки, которые поддерживают жаберные дыхательные структуры, а самыми хвостовыми являются так называемые гортанные арки, которые также могут поддерживать зубы.

Во время кормления мышцы, опускающие нижний челюстной комплекс, сдвигают этот комплекс так, что челюсть выдвигается вперед. При этом, опуская пол рта, создается сила всасывания в ротовой полости. Жаберные крышки одновременно закрывают жабры. Эта комбинация движений вызывает засасывание воды и засасывание пищи в рот.

Движущая сила у плавающих рыб создается плавниками: парными (грудные и брюшные плавники) и непарными — спинными, анальными, хвостовыми. В этом случае плавники скатовых рыб состоят из костей (частично примитивных — хряща), единой барабанной перепонки. Прикрепленный к основным лучам мышц, плавник может разворачиваться или скручиваться, менять свою ориентацию или создавать волнистые движения. Хвостовой плавник, который является основным генератором движений у большинства рыб, поддерживается набором специальных уплощенных костей (устиль и т.д.) и связанных с ним мышц в дополнение к латеральным мышцам ствола. С точки зрения соотношения размеров верхней и нижней листьев, хвостовой плавник может быть гомохроматическим (когда оба листа одинакового размера; это типично для большинства промысловых рыб) или гетеросерциальным (когда один лист, обычно верхний, больше другого; типично для акул и осетровых и таких представителей, как рыба-меч, хвостовой плавник является гетеросерциальным с большим нижним листом).

Хребет рыбы состоит из отдельных позвонков, которые не соединены друг с другом ни в одной из секций. Позвонки рыбы амфифильные (т.е. обе передние поверхности вогнуты), между позвонками имеется слой хряща; нервное выпуклость над телом позвонка защищает пересекающий его спинной мозг. От позвонков, расположенных в стволе, ребристые приставки отходят в сторону. В хвостовой части позвоночного столба нет боковых расширений позвонков, но кроме нервной дуги имеется сосудистая дуга, которая соединена с позвонком снизу и защищает проходящий через него большой кровеносный сосуд — брюшную аорту. Арки нерва и сосуда движутся вертикально вверх и вниз от арок нерва и сосуда и в сторону от острых краев.

С правой и левой стороны позвоночника мембрана выходит из соединительной ткани, которая называется горизонтальной перегородкой и делит мышцы тела рыбы на дорсальную (верхнюю) и вентральную (нижнюю) части, которые называются миомерами.

Плавание рыбы связано с сокращением мышц, соединенных с сухожилиями позвоночника. Миомеры в организме рыб имеют структуру шишек, вложенных друг в друга и разделенных соединительнотканными перегородками (миосептами). Сокращение миомер сухожилия переносится в позвоночный столб, заставляя его двигаться в волнистыми движениями — по всей длине тела или только в конце хвоста.

В целом, мышцы рыбы представлены двумя типами мышц. «Медленные» мышцы используются для спокойного плавания. Они медленно окисляются и содержат много миоглобина, что вызывает их красный цвет. Их метаболизм обусловлен оксигенацией питательных веществ. Из-за постоянного насыщения кислородом эти красные мышцы могут долго не уставать и поэтому используются для длительного монотонного плавания. В отличие от красных мышц, «быстрые» белые мышцы с гликолево-клеточным метаболизмом способны вместо насыщения кислородом быстро и внезапно сокращаться. Они используются для быстрых, резких рывков и могут генерировать больше энергии, чем красные мышцы, но они быстро устают.

У многих рыб также есть мышцы, которые могут выполнять некоторые функции, кроме движения. В некоторых видах они действуют как регуляторы температуры. У тунца (Scombridae) мышечная активность поддерживает температуру мозга на более высоком уровне, чем в других частях тела, когда тунец охотится на кальмаров в глубоких холодных водах.

Электрические токи, генерируемые сокращением мышц, используются слоновьим крылом в качестве коммуникационного сигнала; в случае электрических шипованных пучков электрические импульсы, генерируемые модифицированными мышцами, используются для воздействия на других животных. Модификация мышечных клеток для выполнения функции электрической батареи развивалась самостоятельно и многократно в различных таксонах: глазных мышцах у рыбных звезд (Uranoscopidae), челюстных мышцах (электрические скаты) или осевых мышцах (электрические угри).

Нервная система и органы чувств

Мозг рыбы обычно делится на три большие части: передний, средний и задний мозг. Передний мозг состоит из теленцефалона (эндбрейнда) и денцефалона (диенцефалона). На ростальном (переднем) конце теленцефалона находятся обонятельные лампочки, которые принимают сигналы от обонятельных рецепторов. У рыб, активно использующих свои органы чувств, например, у акул, обонятельные лампочки обычно увеличены.

Спинной мозг проходит внутри нервных арок позвонков вдоль позвоночника рыбы. Подобно миомерам и позвоночному столбу, структура спинного мозга является сегментация. В каждом сегменте тела, сенсорные нейроны входят в спинной мозг через дорсальные корни и моторные нейроны выходят через вентральные корни.

Глаза рыб очень похожи по структуре на глаза других позвоночных. Основное основное различие между глазами рыб заключается в том, что для того, чтобы сфокусироваться на объекте рыб, кривизна хрусталика не меняется, а хрусталик подносится ближе к роговице или снимается с нее. Структура сетчатки глаза у рыб меняется в зависимости от их среды обитания: в глубоководных видах глаза приспособлены к восприятию света, особенно красной части спектра, а рыбы, живущие на мелководье, воспринимают более широкий спектр.

Чувство и вкус позволяют рыбам ориентироваться в химическом составе окружающей среды. Способность рыбы воспринимать химические сигналы хорошо иллюстрируется лососем, который идет из моря в речные системы для икрометания, определяет вкус воды — это ручей, в котором когда-то сами икринки выходили. Обонятельные рецепторы рыбы находятся в ноздрях (которые, в отличие от других позвоночных животных, не связаны с носоглоткой) и имеют вкус — не только во рту, но часто и на жаберных структурах, усиках и даже на плавниках и коже.

Основными рецепторами рыб являются органы слуха, которые действуют как слуховые и вестибулярные органы, а также органы боковой линии. Внутреннее ухо ламеллярных жаберных змей (акул и скатов) и костлявых рыб состоит из трех полукруглых каналов, лежащих в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и трех камер, в каждой из которых размещены отолиты. Некоторые виды рыб (например, серебряный карась и различные виды сомов) имеют комплекс костей, называемый аппаратом Веббера, который соединяет ухо с плавательным мочевым пузырем. Благодаря этой адаптации внешние вибрации усиливаются плавательным пузырем в качестве резонатора. Отолит в третьей камере помогает рыбам ориентироваться в пространстве.

Движение воды на поверхности рыб воспринимается структурами, называемыми нейромастами. Эти органы могут быть разбросаны по отдельности или собраны под запястьем в ряд каналов, так называемой боковой линии. Нейромасты включают в себя полушарие гелевой консистенции (капулу) и сенсорные волосковые клетки, а также синапсы нервных волокон, которые образуются на волосковых клетках. Движение воды вызывает сгибание волосковых клеток, что становится нервными импульсами. Эти импульсы позволяют получить достаточно детальную картину окружающей среды: некоторые виды рыб без глаз, полностью ориентированные и подвижные, которые опираются только на органы боковой линии. Чувство электрического поля — электрический прием — присуще многим видам рыб, а не только тем, которые могут сами генерировать электрические разряды. Электрические сигналы улавливаются специальными впадинами на поверхности тела. Эти ямочки заполнены гелеобразным веществом, которое проводит электричество и содержит электро-рецепторные ячейки, которые образуют синапсы с нейронами.

Программа газообмена для рыбы

У рыб есть кровеносная система и двухкамерное сердце. Система кровообращения закрыта и транспортирует кровь от сердца через жабры и ткани тела. В отличие от сердца других позвоночных животных, сердце рыбы не приспособлено для отделения (даже частично) обогащённой кислородом крови (аорты) от не обогащённой (венозной) крови. Структурно сердце рыбы состоит из ряда клеток, заполненных венозной кровью: венозная полость, предсердие, желудочек и артериальный конус. Желудочки разделены клапанами, которые позволяют крови течь только в одном направлении (от венозной полости к артериальному конусу), когда сердце укорачивается, но не наоборот.

Главным газобменным органом рыбы являются жабры, которые расположены со стороны ротовой полости. У костистых рыб они покрыты жаберной крышкой, в то время как в других классах они свободно открыты наружу. Во время аэрации жабр, вода поступает в ротовую полость через рот, затем проходит между жаберными арками и выходит под жаберными крышками. Анатомически жабры состоят из полупроницаемых мембран и кровеносных сосудов, расположенных на костных жаберных арках. Специфической структурой, приспособленной для газового обмена, являются жаберные лопасти, где высоко разветвленные капилляры расположены под тонким эпителием.

Помимо жабр, рыба может использовать и другие методы газообмена. На личиночной стадии значительная часть газообмена происходит через кожу; некоторые виды рыб имеют «свет», в котором сохраняется влажный воздух (аммиак); некоторые виды могут дышать воздухом напрямую (гурами).

Пищеварительная система и питание

Пища поднимается и удерживается зубами, которые не рассеиваются во рту, из ротовой полости через глотку, а после пищевода пища попадает в желудок, где обрабатывается ферментами, содержащимися в желудочном соке. Пища, произведенная в желудке, проходит через печень и поджелудочную железу в тонкий кишечник после желудка, откуда через анус или клоаку у некоторых видов берутся необработанные остатки пищи.

Рыбы имеют широкий спектр кормовых объектов и способов кормления. В общем, все рыбы можно разделить на травоядных, хищных, детритофагов и всеядных. Травоядные рыбы могут питаться макро- и микроводорослями, а также растениями, которые процветают в воде. Некоторые из этих рыб адаптированы к питанию планктоном путем фильтрации его специализированными жаберными лепестками на жаберных арках: например, различные виды загустителей (Hypophthalmichthys, Hypophthalmichthysnobilis) питаются исключительно этим ресурсом и строго определены как фильтрующие рыбьи микроводоросли, живущие в водной толще. Морская рыба из семейства Pomacentridae питается бентическими макроводорослями, и у каждой рыбы есть своя область, где она выкапывает все водоросли и выращивает только те виды, которые она ест — не выкапывая их во время кормления, но лишь частично питаясь ими.

Хищные рыбы используют в качестве источника пищи широкий спектр предметов. Планктоновые фильтры (например, китовая акула) отфильтровывают зоопланктон из толщи воды; рыба также может питаться ракообразными, моллюсками, плоскими червями, круглыми червями, кольцевыми червями и другими рыбами. Наиболее специализированными хищными рыбами являются те, которые питаются эктопаразитами других рыб (Labridae, Chaetodontidae и др.), которые отбирают паразитов и омертвевшие фрагменты кожи с поверхности тела рыбы «заказчики», которые специально ищут место обитания «очистителей».

Многие виды рыб могут менять свой рацион в течение своей жизни: Планктон, который питается в молодом возрасте, или крупные беспозвоночные на взрослой стадии развития.

Система отбора и осморегуляции

Вследствие существования жизни в водной среде существует ряд проблем осморегуляции, с которыми сталкиваются как пресноводные, так и морские рыбы. Почти у всех рыб осмотическое давление ниже (солоноватая водная рыба) или выше (пресноводная рыба), чем давление внешней среды. Хрящевая рыба является изосмотической, но концентрация соли в хрящевой рыбе значительно ниже, чем в окружающей среде. Осмотическое выравнивание давления достигается повышением уровня мочевины и триметилламиновой окиси (ТМАО) в крови. Поддержание низкой концентрации солей в организме хрящевой рыбы связано с разделением солей почками и специализированной ректальной железой, устанавливающей связь с пищеварительным трактом. Прямоугольная железа концентрирует и удаляет ионы натрия и хлорида из крови и тканей организма.

Поскольку костная рыба не является изосмотической, в ходе эволюции были разработаны механизмы, позволяющие забирать или задерживать ионы. Морские костные рыбы с низкой (относительно окружающей среды) концентрацией ионов в организме постоянно теряют воду, что оставляет их ткани под осмотическим давлением. Эти потери компенсируются за счет питья и фильтрации соленой воды. Катионы натрия и хлорид-ионы удаляются из крови через жаберные мембраны, а катионы магния и сульфатные анионы — через почки. Пресноводная рыба сталкивается с противоположной проблемой, поскольку соли присутствуют в организме в более высоких концентрациях, чем в окружающей среде. Осмотическое давление в их организме уравновешивается захватом ионов из водной среды через жаберные мембраны и высвобождением большого количества мочевины.

Воспроизведение

Бупtiality является наиболее распространенной и распространенной формой размножения. При таком типе размножения самки и самцы четко разделены внутри вида. Однако некоторые виды могут иметь очень выраженные вторичные половые признаки или половой диморфизм. Эти характеристики вторичных половых признаков обычно встречаются только у одного пола (в большинстве случаев — у мужчин), не относятся к половому созреванию, могут увеличиваться в период спаривания, не способствуют выживанию отдельных особей. Вторичные половые характеристики могут проявляться в различиях в размерах тела, его частях (например, удлиненные плавники), структуре тела (например, наросты на голове), положении зубов, окраске, а также в различиях между акустическими, химическими, электрическими и женскими характеристиками. Метод двуногих может включать моногамию, полигамию и распущенность.

Второй метод размножения рыбы предполагает, в качестве одного из элементов, изменение пола у особей одного и того же вида, при котором рыба может функционировать как случайно, так и последовательно самцом или самкой. Последовательное функционирование проявляется в одной части жизни как мужское, а в другой — как женское. Существует две формы последовательного изменения пола — протоандрия и протогенез.

Протоандрийские гермафродиты — это индивидуумы, которые в начале своей жизни являются мужчинами, а затем претерпевают серьезные изменения в половой системе и становятся полнофункциональными самками. Эта форма смены пола широко распространена в семействе морского окуня (Serranidae). Все губы (Labridae) являются протогенными гермафродитами, когда все самцы трансформируются со стареющими самками. В этой семье на смену пола могут влиять как экологические факторы, так и социальные отношения среди населения. Социальная структура губок состоит из гарема, который состоит из самок и крупного самца. Внутренне группа структурирована в соответствии с размером, на вершине иерархии находится мужчина. Если женщина исключается из группы, другие женщины (с более низким рангом) меняют свою иерархическую позицию и, как правило, поднимаются на одну позицию вверх. Если самец должен быть удален из группы, то самая крупная самка гарема пытается занять его место, агрессивно прогоняя самцов, которые контролируют других гаремов. Если ей это удаётся, и ни одному из окружающих самцов не удаётся прикрепить этот гарем к своему, то эта самка начинает показывать поведение самца, и примерно через 14 дней её репродуктивная система полностью изменяется и начинает вырабатывать мужские гаметы.

В таксонах, в которых гендер построен социально, процесс смены пола сильно различается, и один и тот же человек может менять пол несколько раз в течение своей жизни. С другой стороны, существуют таксоны (например, полосатый окунь, желтый окунь, большинство групп), где пол индивидов чередуется, но не подвержен влиянию социальной структуры. Случайные гермафродиты могут производить как яйцеклетки, так и сперматозоиды — они обладают потенциалом для самосовершенствования. Известно, что только три ципринодонтиформы функционируют как самоопыляющиеся гермафродиты: два вида рода Cynolebias и Rivulusmarmoratus. Самоопыление в Rivulusmarmoratus является внутренним, в результате чего получается гомозиготное, генетически идентичное потомство. Более распространенная форма случайного гермафродитизма наблюдается в роде гиппопликторов и серранов семейства Окуневых (Percidae). Хотя эти рыбы способны вырабатывать сперму и икру одновременно, в период нереста они выступают только как представители одного пола. Поскольку период нереста может длиться несколько часов, рыбы одной пары могут менять половые роли и попеременно производить икру (икру) или сперму (молоко).

Партеногенез

Несмотря на редкость данного вида размножения у позвоночных, его используют несколько видов рыб. По определению партеногенез — это развитие яйцеклетки без оплодотворения сперматозоидов одного и того же вида. В рыбе существует вариант этого вида размножения, требующий нереста вместе с самцами того же или другого вида. В этом случае роль самца заключается в том, чтобы произвести сперму, которая находится в контакте с яйцеклетками, но не может проникнуть через их внешнюю мембрану (хорион). Контакт со спермой действует как стимул, стимулирующий развитие яйцеклетки. В то же время сперматозоид не вводит свой генетический материал в яйцеклетку, т.е. все потомство будет самкой, генетически идентичной матери. Классическим примером такого гермафродитизма являются голеаны (род Poeciliopsis) и европейский серебряный карп Carassius gibelio.

В дополнение к трем типам размножения внутри каждого типа существует три различные формы: овипороз, ововипороз и вивипороз.

Овипороз состоит в выпуске как мужских, так и женских гамет в воду, где происходит оплодотворение. Оплодотворение может быть внутренним (как в Scorpenidae и Auchenipteridae), но самка затем выбрасывает оплодотворённую икру в окружающую среду. В процессе развития плод использует как желток, так и жировые капли в яйце.

При оплодотворении яйцеклетки всегда находятся в женском организме, а оплодотворение происходит внутренне. Несмотря на наличие яйцеклеток в женском организме, отсутствует плацентарный или циркуляционный контакт между телом матери и яйцеклеткой. В то же время, в процессе развития эмбрион питается питательными веществами, присутствующими в яйце. Как только развитие отрождения завершается, выводок оставляет яйца в организме матери, после чего сразу же появляется. Наиболее известными рыбами, характерными для этой репродуктивной формы, являются представители Poeciliidae — широко распространенных в аквариумах гуппи и меч-рыбы. Эта форма размножения также типична для Латимерий. Криминальная империя -6

Репродукция в виде вивипороза во многом сходна с овувипорозом, но существует плацентарный или кровеносный контакт между яйцом и организмом матери. Таким образом, эмбрион развивает необходимые питательные вещества из организма матери. Эта форма размножения наиболее распространена у акул, а также у костлявых рыб — обитателей горных прудов семейства Goodeidae и Embiotocidae.

Заключение

В зависимости от зоны обитания в различных типах вод различают следующие биологические группы рыб:

морские — обитают только в соленой воде морей и океанов (пеламиды, тунец, скумбрия, анчоус и др.);
пресная вода — живут только в пресной воде (карась, щука и т.д.);
Солоноватые воды — живут в солоноватых водах опресненных районов морей, доисторических районов (волы, речная камбала и т.д.);
переходы — на определенных этапах жизни морская среда меняется на пресноводную или наоборот, с выходом моря в реки до их верховьев на нерест (осётр, белуга, лосось рода Oncorhynchus) и пресной воды из рек, впадающих в море на нерест (угорь и т.д.). всего около 130 видов); полупроходцы — обитатели опресненных морских акваторий, которые поднимаются вглубь рек на нерест (карп, лещ, плотва, сом, судак).

Для того, чтобы лучше понять приведенную выше классификацию рыб, мы рассматриваем типы водоемов в зависимости от степени минерализации. Различают водохранилища пресной воды: водохранилища пресной воды с минерализацией 1000 мг/л (1‰), солоноватые водохранилища с минерализацией от 1 до 25 ‰, соленые водохранилища с минерализацией от 25 до 50 ‰ и минеральные (или соленые) водохранилища с минерализацией более 50 ‰. С точки зрения солености рыбы делятся на две основные экологические группы: эвригалин — живущий при переменной солености, и стеногелин — живущий при постоянной солености.

Список литературы

Баклашова Т.А. Ихтиология. М., 1980
Быков Б.А. Экологический словарь. Алма-Ата: «Наука», 1984 г.
Вышгородцев А.А. Краткий ихтиологический словарь. Красноярск. Красноярский государственный университет. 2002
P. Моисей. А., Азизова Н.А., Куранова И.И. Ихтиология. М., 1983
P. Моисей. А., Вавилкин А. С., Куранова И. Я. Ихтиология и рыбоводство. М., 1974.