Оглавление:
Определение точки эквивалентности
- Определение точек эквивалентности На рисунке 9.5 показана кривая титрования хлорида натрия соляной кислотой. Воспроизводит теоретическую кривую титрования сильного основания и сильной кислоты практически точно. Как вы можете видеть, ЭДС резко скачет в эквивалентной точке.
- Это вызвано внезапным изменением потенциала индикаторного электрода. По этому прыжку вы можете определить точку Рисунок 9.5. Кривые потенциометрического титрования: а-нормальная кривая, б-производная кривая, с-5-я производная кривая титрования, g — кривая Гран Выровняйте и рассчитайте содержание соляной кислоты.
Чтобы найти точку эквивалентности, часто строится кривая производной с координатами Д £ / УУ – V (рис. 9.5, б). Людмила Фирмаль
Максимальное значение полученной кривой указывает точку эквивалентности, а показание абсциссы, соответствующее этому максимальному значению, указывает количество титранта, потраченное на титрование до точки эквивалентности. Определение точек эквивалентности по дифференциальной кривой намного точнее, чем простая зависимость E-V.
Поскольку производная функции, которая является наибольшей в точке максимума, равна нулю, вторая производная потенциала по объему в эквивалентной точке (ArE / bV2) равна нулю. Это свойство также используется для поиска точек эквивалентности (рис. 9.5, в). В простом и удобном методе Гран изоточки определяются из графика координат — ^ r — V.
Точка эквивалентности, а затем кривая Глана линейная, и сама точка эквивалентности определяется как пересечение этих линий (рис. 9.5, г). Преимущества и удобство метода Гран особенно заметны при анализе разбавленных растворов, а линейность графика позволяет определять точки эквивалентности с достаточной точностью.
- Помимо рассматриваемого классического метода потенциометрического титрования, часто используется его новый вариант: некомпенсированный метод и текущий метод титрования. В некомпенсационном методе потенциометрического титрования измеряется ток, измеренный в гальваническом элементе, а не ЭДС. На начальной стадии титрования электродвижущая сила элемента корректируется внешней электродвижущей силой, и в цепи не протекает ток.
В процессе титрования нарушается компенсация, в цепи генерируется ток, Ток увеличивается быстрее пропорционально скачку ЭДС в этой области, чем в области эквивалентной точки. Точка эквивалентности может быть зафиксирована непосредственно при внезапном увеличении тока или может быть найдена графически с помощью зависимости -V.
Текущий прирост интенсивности при добавлении титранта в раствор AV. Людмила Фирмаль
Потенциометрическое титрование с помощью биметаллической пары электродов может быть связано с некомпенсационными методами. Этот метод основан на том факте, что некоторые инертные металлы с различными скоростями реагируют на изменения потенциала системы.
Например, платина быстро реагирует на изменения в соотношении концентраций между окисленной и восстановленной формами, а вольфрам реагирует медленно. Поэтому, когда платиновые и вольфрамовые электроды опускают в титруемый раствор, содержащий окислительно-восстановительную систему, и разность потенциалов между ними измеряется во время титрования, он приближается к нулю к эквивалентной точке и быстро увеличивается в эквивалентной точке.
В частности, скорость некоторых окислительно-восстановительных реакций с участием органических веществ недостаточна для использования в способах титрования. В этих случаях электрод поляризуется при пропускании небольшого тока (10-5 А), скорость установления равновесного потенциала быстро увеличивается, а скачок титрования значительно возрастает. Титрование под током позволяет анализировать системы, которые не потенциометрически титруются в отсутствие тока.
Смотрите также:
Решение задач по аналитической химии
| Основные приемы ионометрического анализа | Виды потенциометрического титрования |
| Потенциометрическое титрование | Автоматическое титрование |
