Оглавление:
Карбоновые кислоты
- Карбоновая кислота. Работает ли карбоновая кислота? -Карбоксильная группа на СООН [). По количеству Карбоксильная группа молекулы кислоты Одиночный, двойной, многоосновный, св в зависимости от радикала. Я Карбоксильная группа, алифатическая (предел н и ненасыщенный), ароматический, алициклический и гетеро Периодически.
- По систематической номенклатуре кислотных названий. Произведите из названия углеводород и добавьте -ov в конце Слово кислота, например CH3CH2CH2COOH-бутановая кислота Много Тем не менее, обычно используемое скучное имя Исторически, например: н — с — он и н с и н — с н-с — о н о Но С — С — ОН II II Ах ах Щавелевая кислота СН, = СН-С — ОН (I о Акр; ю; первичная кислота s- он но II о s- он о о Бензоат калия! Eleph 1 ариновая кислота.
Муравьиная кислота масляная кислота Людмила Фирмаль
Кислоты обычно получают окислением альдегидов. Например Путем гидратации ацетилена и последующего окисления, Ацетальдегид П1СГ0СЯ получает уксусную кислоту: CM = SL] + Н ^ ОСП;, — с-н о (O) СН ;, — С- он о Недавно был предложен способ получения уксусной кислоты. Основано на реакции метанола с окисью углерода Без родиевого катализатора CH; OH + со ^ SI. -C- он Кислотные свойства карбоксильных групп Расщепление протонов при кислотном электролизе.
Расщепление протона связано со значительной поляризацией O — H связь, вызванная сдвигом электронной плотности От атома углерода карбоксильной группы к атому кислорода это-. 64 -C-o- и Все карбоновые кислоты являются слабыми электролитами и химически Уважение ведет себя как слабая неорганическая кислотность Таким образом, они взаимодействуют с оксидами и гидроксидами металлов, Форма соль.
- К одной из характеристик карбоновой кислоты можно отнести Взаимодействие с галогенами, приводящее к образованию гало. Генозамещенная карбоновая кислота. Из-за присутствия галогена Новая точка молекулы кислоты — поляризация связи О-Н. Следовательно, галогенированные кислоты сильнее, Из исходной карбоновой кислоты.
С алкоголем, кислотой Эфиры CH;, -С — ОН + НО-СН;, ^ СН, -С — О — СН, + НгО II II Ах ах Уксусная кислота метанол мг кислота При замене гидроксидной группы кислоты на аминогруппу -NNH кислотный амид образуется, например, SN — C — N11, [| о формамид Карбоновые кислоты широко используются в технике. кот Некоторые из них являются исходными соединениями, чтобы получить Волокно, пленка, лак.
Например, терефталевая кислота Используется для получения лабсана и терилена, адипиновой кислоты Лот NООС (СН2) 4СООН-нейлон, акриловая кислота-органика стекло. Людмила Фирмаль
Смотрите также:
| Спирты и фенолы | Амины |
| Альдегиды и кетоны | Свойства переходных металлов III-VII групп |
