Оглавление:
Диаграмма состояния системы с моновариантным монотектическим равновесием
- Состояние системы с моновариантным монотонным равновесием Рисунок 1. На рисунке показана фигура состояния тройной системы a-B, в которой растворимость компонента в жидком состоянии в Малой области tk1p, примыкающей к двойной системе A-B, ограничена. Двусторонняя поверхность начала пучка K’t’k’1p’is 126, расположенная на поверхности a’e^n’K^t ’начала кристаллизации компонента A, и несмешанный жидкий раствор W1+W2 в двухфазном объеме на плоскости треугольника концентрации K’t’K^p ’и дугообразного пространства K’K^p’, представленного W2, и в нижней точке, etc. in при более низких температурах эти сегменты не стягиваются вместе в точке[.
По аналогии верхней критической точки K бинодального t’k’P системы A-B-C в системе A-B-C с нижней критической точкой кривой TK^ri, кривая K’k’I, соединяющая эти точки, также является критической точкой K’I. Ликвидус диаграммы состояния представляет собой три поверхности начала кристаллизации компонентов А, B и C по прогнозам в области первичной кристаллизации Ae1ee2pk1t, Be2ee3 и Se1ee3, е таким образом, твердая поверхность является плоскостью треугольника ABC. Когда- 215 при температуре tE во всех тройных сплавах наблюдается не флуктуирующее эвтектическое равновесие того же-
A+B+C, а кристаллизация сплава заканчивается эвтектической реакцией того же-A+B+C. Людмила Фирмаль
Монотонное равновесие Мас^=?Как видно в системе сплавов а-в, в интервале температур tm-tk i (V-K-f), в области сплава и КГП, выполняется постоянная температура tm(монодисперсная и^p’) ZHP+in.+ 1 = 3 — 3 + 1 = 1), его можно записать как LC-x2+A при низких температурах это равновесие смещается вправо, поэтому можно говорить о мономолекулярной реакции Gg — x2+A. состав жидкости LC>, в которой выделяются кристаллы компонента a и жидкости J2, изменяется вдоль монотонной кривой m’K ’ (на плоскости концентрационного треугольника-кривая t K^, а на кривой p’K^(или в температуре tfc, нижней критической точке K, LH и J2 принимают одинаковый состав (LC1).
Температура начала монотонной реакции-W2+A в области AK сплава, N заполняется 1 m1m2m3k’1A2it’t1t2t3k’1p3p’1p3t’1p’(вторая поверхность A1T3K\a2, сегмент A (часть монотонной a горизонтальной a X N) перемещается в положение монотонной кривой A2K\a2 ′ с одного конца. вторая доминирующая поверхность m’m1m2m3k’1n3nn2n1n образуется, когда сегмент t’N ’ перемещается в положение сегмента t^r T2P^t3p 3 или тому подобное. До тех пор, пока эти сегменты не стянутся вместе в нижней критической точке K. Сто двадцать шесть 216 другая доминирующая поверхность между поверхностью названия и плоскостью эвтектического треугольника abc A1T\lp2pek ’ 1A2, соответствующая температуре в конце монотонной реакции Zhg-ZH2+A.
- Эта поверхность, в плоскости треугольника сегментарной концентрации, линейной плоскости zh1-ZH2++A в начале и конце монотонной реакции проецируется в область Atk1g tkgp и Atkpk1 соответственно. В случае трехфазного объема+x2+a, расположенного между единичной реакционной поверхностью стержня и концом, срезанным близко к горизонтальной поверхности, в поперечном сечении получается несколько анодных треугольников(треугольник φ1т1, A2t1, A2t2 и t2L2, a3t3 и t3p3), являющихся сторонами прямой плоскости начала и конца стержня.）- 2. Без учета кристаллизации жидкого раствора стратификации сплава (область сплава TCGP) и мономерной реакции G1-G2+A(область сплава Ak^i), система-кандидат представляет собой A-M-S и два из M-s эвтектического типа, поэтому мы рассматриваем только кристаллизацию сплава, где точка находится в области A kt n (рис. 127).
Для упрощения предположим, что kj касается кривой mkt n, которая охватывает область расслоения в нижней критической точке k, но в этом нет необходимости. Сто двадцать семь Учредительное точки 217 1 Сплав находится в области акт N на кривой mkj по его кристаллизация начинается с монотонной реакции PE4-а в процессе этой реакции в жидкой фазе ЛНР точки 1, начальной стадии этой реакции представлен первый конус, треугольник A1nv, последний треугольник 3p3, и его большие стороны переносном, на данный момент, в соответствии с правилами центра тяжести треугольника, оригинальная жидкость J1g исчез в сплаве 1, которые приняли в состав точки Т3, и второй жидкости в J2 исчезли в состав точки Р3 и компонента А.- «А — <
Е»Е Кристаллизация компонента A), Zh_e——∫a+B и W^-^A+B+C (двойная и тройная эвтектическая кристаллизация). Людмила Фирмаль
На кривой охлаждения сплав 1 имеет четыре важные точки(рис. 128). Сплав 2, расположенный в районе акима, отличается от сплава 1 > Г и ф л l3H й-н е И последующая фаза метаморфоза сопровождается кристаллизацией компонента а (W2) первичного Т2-Т- 1 —— его кривая охлаждения показывает пять важных точек. 128). т. Точка конфигурации сплава рис 128 3 расположена в области расслоения TKH n слева от критической кривой kkx. В результате перед монотонной реакцией этого сплава должен возникнуть пучок LC — *J2, который начинается, когда метафорическая точка сплава находится на биузловой поверхности начала пучка. Процесс расслоения сплава 3 может быть записан как j3_j—>^B-P кривые 31 и BP g, а состав жидких фаз W i и W 2 определяется как критическими кривыми k1 в областях tkkx, так и pkkx. Дальнейшие превращения в этой реакции и сплаве 3 могут быть записаны как» * GP2*P2 ″ — *E в W^^ — — — * JP1. П з+А, Ш П a_A1— — — — >а 1 поезд. —— А+В и — +в+C. As в результате на кривой охлаждения сплава
3 показаны пять важных точек (см. Рисунок).. 128). Аналогичное превращение происходит при кристаллизации сплава, расположенного в области критической кривой kkx или TKHP на этой кривой. Пучок этих сплавов может быть записан как ZH2* * zhx или Zhx-ZH2, что совпадает с записью Zhx• * ZH2 (для сплава 3). Фазовое превращение t4-fa2 сплава 4, расположенного в сегменте Akx, может быть записано в три этапа: __A — — — — — — — — — — S A(первичный Кристалл Ла-Е2 «a2-2 (растворение компонента A), Ja2_e———a+B и-A+B+C (двойная и тройная эвтектическая кристаллизация). Поскольку в жидкой фазе нет расслоения (точка формирования сплава находится на границе области Ak1p), на кривой охлаждения имеется только три важных точки (см. рис.128). Например, кристаллизация сплава P2 начинается с выделения первичных кристаллов, таких как компонент fn2-H A(FPA — — — — — >A). Подобное фазовое превращение характерно для большинства других сплавов, расположенных за пределами области mkx n (см. также§ 43).
Смотрите также:
Методические указания по материаловедению
