Оглавление:
Диаграмма состояния системы с двойным конгруэнтно плавящимся соединением
- Рисунок 1 состояние системы с расплавленным соединением в двойной конгруэнции. Фазовая диаграмма тройной системы A-b-C с двумя видами конгруэнтного плавящегося соединения M(рис. 92) ограничивается системой a-C и эвтектическим типом B-C, а в системе A-B образуется соединение. Соединение M можно считать компонентом (см.§ 13), а систему A-B-состоящей из двух простых эвтектических систем A-M и M-B.)
169 страниц девяносто два Райс, девяносто три. Соединение м-с эвтектического типа представляет собой форму, имеющую компонент с(Рис. 93). С помощью этого раздела Система A-B-C состоит из двух простых систем A-M-C и M-B-C, каждая из которых имеет свое собственное не флуктуирующее равновесие E-Fusion. Поверхность ликвидуса системы a-B-C соответствует температуре начала кристаллизации четырех поверхностей A’e[E[E2, B’E’E’E’e’e’e’e’e’e’e’e’e’e’e’ee^z, B, B, C и C и компоненты C и кристаллизующаяся поверхность соединения M являются общими для каждой из простых систем A-M-C и M-B-C.
Е^е^е’g(или Е Х е V, А Е-М-с), электронный Фьюжн равновесия Ш~А+С, Ж^А+М и Ж+М~М+S, а по равновесной кривой е^ Людмила Фирмаль
Е2, e4y2 и Е’g(или Е^Е^Е^Е’g), ж ^ б+с-м+с. Поверхность природного компонента с подключение м ликвидуса, 170 в свою очередь, если кривые E1 и E2 не диссоциируют при плавлении (что является относительно редким случаем), определяемым свойствами соединения M, то в этом случае эвтектические кривые e5eh и e5E2 соединения M сходятся под углом к E5 и не продолжаются друг с другом. Чаще всего соединение м диссоциирует в твердом и жидком состоянии, так что при прохождении через сечение М-С и кривую разрушения е^е^е в точке е5 е ^ е.
Поверхность твердого тела представлена двумя гранями треугольников a2T2C2 и B2C3T g, соответствующих температуре^e Zheh-A+M+C и Zhe2-M+B+C в частном случае. 93) при температуре Te заканчивается кристаллизация; существует равновесие PIM по горизонтали Jb5-M+C — это равновесие также непостоянно(b=K-f+ 1 = 2 — 3 + 1 = 0), так как сплав в сечении m-S можно считать двухкомпонентным (см. выше). В каждой системе A-M-C и M-B-C между поверхностью ликвидуса и солидуса можно назвать еще три поверхности правил. В частности, начальная температура кристаллизации эвтектики a + C, поверхности a^a^C/: (состоящей из двух частей A1E[E, 1A2 и CE[E{C2), эвтектики A+M-поверхности Aa2E[t2t(^E[A2 и TE2[E), поверхности со-кристалла, соответственно треугольника aexc, проецируются на
- Aegm и Meg C (например, окружность»точек e j»). Системы A-M-C и M-b-C можно считать независимыми от другой части сложной системы, эти системы расположены по обе стороны от разъединенных M-s 2. Рассмотрим кристаллизацию некоторых сплавов из системы а-м-с(Рис. 94). Поскольку сплав в сечении M-S можно считать двухкомпонентным (см. 93), анализ фазовых превращений в этих сплавах не вызывает затруднений(см. Главу 4). Например, Преобразование е5 сплава 1 можно записать ш^е___ _ ►м (основнойкристаллизация Е5 смесь м)->м+с (эвтектическая кристаллизация). Времена по составу мелких и средних кристаллов- 171(м-с в направлении от точки 1 к точке Е5) находится только в жидкой фазе, и все соединения, характеризующие равновесие жидкости и Кристалла соединения м в интервале кристаллизации, находятся в равновесной фазе.
Кривая охлаждения(рис. 95) сплав 1 имеет две важные точки(одна из них-горизонтальная платформа на ТЭС), и в структуре присутствуют два структурных компонента: изображение и структура. На участок e-s-P в этих сплавах попадают сечения M-C сплава 1кристаллизуется другой сплав, а также первичные кристаллы компонента и затем эвтектика 95). Фазовое превращение сплава 2 может быть записано в три этапа: t2-B-tE1L<2_a——— * m (первичная кристаллизация), Z_e———-* M+S и Zheh-ⅡA+M+S (двойная и тройная эвтектическая кристаллизация). Следует отметить, что сегмент 2A, в котором состав жидкой фазы изменяется в процессе первичной кристаллизации соединения M
, служит продолжением сегмента M2 температурного диапазона t2-должен проходить через метафорическую точку сплава 2 и соединения M. Людмила Фирмаль
В отличие от сплавов сечения M-C эвтектика m+C сплава 2 кристаллизуется в температурном диапазоне ta-tE i (B=K-f+ 1 = 3 — 3 + 1 = 1 ). В начале кристаллизации метафорическая точка сплава 2 находится на малой стороне MA первого конического треугольника Mas, а в конце (в tE i) — внутри последнего треугольника находится C. первичный Кристалл соединения M, эвтектика M+C и эвтектика M+A+C. Соотношение первичных кристаллов соединения M можно определить в конце первичной кристаллизации (когда жидкость принимает состав точки A кривой e^) по разности между отношением 2A / сегмент (2/7/ / 7a-2T/E1t) по соотношению сегментов, можно оценить соотношение co M+S. Доля эвтектики M+C также может быть найдена по разнице в соотношении сегментов (2E1/E1t-2A / G1A). М и эвтектика М+С), а второе-соотношение первичных кристаллов соединения м(см. выше).
Наконец, фракции эвтектики M+C, если из единицы вычесть фракции первичных кристаллов соединения M и эвтектики a+M+C, то есть разность [1—(2aZAa+2T/E1t)] определяется по формуле ( Если метафорическая точка сплава находится в одной из эвтектических кривых, то первичного кристалла в сплаве нет. Кристаллизация такого сплава начинается с выделения соответствующей двойной эвтектики, а затем при температуре выделяется тройная эвтектика. Например, кристаллизация сплава Z, 1, который находится на man e2Ev, может быть записана как Z3_——* 1 то же, что и a+M—+A++M+C. In кривая охлаждения этого сплава имеет две важные точки(см. диаграмму.
Двойные A+M-и тройные A+M+C-колонии эвтектики: 106), и в структуре присутствуют два структурных компонента. Доля этих эвтектик определялась при температуре, при которой кристаллизация эвтектики A + M + C заканчивалась и кристаллизация эвтектики A + M + C еще не начиналась. Доля жидкой жэ (или эвтектики A+M++C) измеряется отношением сегментов ZP / EGP, а отношение Et3/Et n характеризует долю эвтектики A+M. Точка p на стороне концентрирующего треугольника показывает конфигурацию эвтектики A+M в сплаве 3 в конце кристаллизации(при температуре 173иф). Оказывается, он отличается от состава эвтектики а+м в сплаве системы А-М(Точка Е2). Таким образом, при кристаллизации двойной эвтектики в тройном сплаве ее состав изменяется и не всегда совпадает с составом той же эвтектики в двойном сплаве.
Точка p также показывает, что в составе эвтектики A+M и в других сплавах, расположенных на отрезках A-3 и 3-M, эта эвтектика начинает кристаллизоваться при температуре t3 из жидкости J3, при этом треугольник AE n строится на основе всех (трех) структурных компонентов сплава в области Ae2i-таким образом, треугольник AE N образуется на основе Поскольку метафорическая точка сплава 5 расположена в сегменте а, фазовый переход между его кристаллизацией описывается как*5 — * Et * Et * Et>a (первичная кристаллизация) и — — — — — La+M+s (эвтектическая кристаллизация). На кривой охлаждения сплав 5 имеет две важные точки(см.
диаграмму. 95), причем структура имеет два структурных компонента: первичный Кристалл компонента и эвтектический A+M+C. доля этих структурных компонентов делится на сегменты B E / E^и 5A/ Наконец, сплав, соответствующий составу точки Elt, кристаллизуется при постоянной температуре(рис. Эвтектика A+M+C-95) и содержит только один компонент. Рассмотренные особенности кристаллизации также являются M-V-C. 3. это характерно для сплава системы. Изотермическое сечение системы A-B-C было совмещено. Показано на фиг. 96, А-Е сечение, температура плавления компонентов А, В, С и соединения М составляет 900, 1000, 800 и 1100 ° с, эвтектические et, E2,E3, E4 и E5-750, 850, 700 и 650 ° С и E соответственно. Изучены свойства Изотерм поверхности жидкой фазы соединений м (кривые Е2А и ата2 на рисунках), без остановки их структуры. 96, a и b) и компонент C(кривая a3e4In фиг. При
диссоциации во время плавления эти изотермы представляют собой плавные кривые(Без точки разрыва на линии резания M-C). Если соединение м не диссоциирует в твердом состоянии и при плавлении, то на жидких изотермах наблюдается точка разрушения. В этом случае каждая изотерма состоит из двух кривых (одна-треугольник A-M-C, а другая-треугольник M-B-C). Вершины углов, с которыми эти кривые встречаются в сечении m-S, направлены в эвтектическую точку E5. 174 секунды 0Fig. Девяносто шесть. Если мезофаза М имеет переменный состав, то аналогичные точки разрушения можно
наблюдать на изотермах твердой поверхности и поверхности сольвуса. 4. Так как система A-B-C состоит из двух простых эвтектических систем A-M-C и M-B-C, то ее многогранная часть также связана. Например, он представлял собой многотермическое поперечное сечение Mn, идущее почти параллельно двойной системе A-B. 97, a). В этом разделе пересекаются три области первичной кристаллизации компонентов A, B и M соединений A E^e*we3e2e4 и e2ehe5eee3, так что кривая ликвидуса не является линейной. 175 рис. 97, б). Начальная кривая кристаллизации соединения М может быть дана в двух вариантах. Когда это соединение диссоциировано в твердом и жидком состоянии, кривая 2 ’6’(твердое вещество) является гладкой и может не иметь максимальной точки, соответствующей сплаву 4. И наоборот, е
сли соединение м не диссоциирует в твердом состоянии и при плавлении, то в точке 2’4’6’(пунктирная линия) на кривой ликвидуса наблюдается резкий максимум. Сплав фазы Т-4 (треугольник-м-с) эвтектическая реакция а++для завершения кристаллизации при температуре м+с, сплав Фазы 4-л(треугольник М-В-С) — когда? E2by реакция Ge2 — * M+B+C. Таким образом, твердое тело разреза
представлено двумя горизонтальными t2c и dn2, под которыми сплав состоит из трех фаз A+M+C и M+B+C. Остальные промежуточные кривые между жидкостью и твердым телом являются следами поперечного сечения управляющей поверхности в начале кристаллизации различной двойной эвтектики. Сплав в сечении Т-1 расположен в треугольнике Aexc(см. рис. 97, а), после первичного кристалла компонента а, эвтектика а++Cはreleased. In двойной сплав Т-эвтектика кристаллизуется при температуре ТГИ (точка МТ на продольном седле сплава Т). При переходе от этого сплава к сплаву 1 начальная температура кристаллизации эвтектики A+C постепенно снижается на участках от кривой m j ’ до T^, представляющих собой(рис. Пожалуйста, взгляните на него. 97, б). Подобно эвтектической кристаллизации A+M- 176 используется во всех
сплавах с участками 1-3, расположенными в треугольнике эгм. При переходе от сплава 1 к сплаву 2 температура начала кристаллизации этой эвтектики повышается от t2 до 2 (Точка 2 ′ несколько ниже fe2, эвтектические кривые e2Et до 97, а), а при переходе от сплава 2 к сплаву 3 она понижается от t2 до t [и др. Особое внимание в рассматриваемой системе а-в-с заслуживает мульти-тепловая секция м-с(см. рис. 93). С помощью этого раздела Система A-B-C делится на две, более простые и более независимые от систем A-M-C и M-B-C. Система A—B-C сечения M-C подобна водоразделу: из-за своего присутствия в сплаве системы A-M-C она не удовлетворяет кристаллу компонента B, а в системе M-B — C они не содержат кристаллов компонента A и B. Важной особенностью сечения M-S, В отличие от других многотепловых сечений, является то, что его можно рассматривать как двойную систему эвтектического типа(см. в
ыше). При любой температуре в любом сплаве этого сечения существует единственная полисамарная секция M-C в системе A-B-C, которая задает равновесный фазовый состав и показывает фазовое равновесие в тройном сплаве для оценки их доли, что невозможно в других многотепловых сечениях. Другими словами, свойства этого раздела не отличаются от диаграммы состояния бинарной системы с необратимым эвтектическим равновесием (см. Главу 3). Многотепловой участок типа М-С с характеристиками диаграммы состояния бинарной системы называется квазибинарным (или квазибинарным). Латинский префикс «квази » означает»как будто«, «как будто». Таким образом, квазибинарный разрез подобен диаграмме состояния бинарной системы со всеми ее характеристиками. Квазибинарного сечения часто называю
т псевдо-бинарных продуктов. Приставка «псевдо -» (греч. Это не подчеркивает, а, наоборот, ставит под сомнение сходство этих сечений с диаграммой состояния бинарной системы. Хроматическая точка E5 в сечении M-S также характеризуется. Температура в этой точке(fe j) ниже температуры плавления компонента C и соединения M, но выше температуры эвтектических точек Ex (tf j)и E2 (%2). Такая эвтектическая точка на квазибинарном сечении называется седловой точкой (или точкой пути). Примерами суб-бинарного сечения тройной системы являются mg-Zn2Zr, Al-Mg2Si, si-NiBe и др. Он может быть образован путем полубинарного деления одного компонента и тройного 177соединение(например, Mg-AI2Zn3Mg3, Al-A l2CuMg и др.) (См.§ 48), а также различные соединения.
Смотрите также:
Методические указания по материаловедению
