Оглавление:
Диаграмма состояния системы с нонвариантным эвтектическим равновесием
- Рис. 1 состояние системы с флуктуирующей эвтектического равновесий. Фазовая диаграмма тройного А-В-С с непеременным эвтектическим равновесием ограничена тремя аналогичными двойными системами а-в, В-С и А-С эвтектического типа(рис. 79). Компонент на основе граничных а -, р-и у-раст воров участвовать в bimate равновесия ж—а ж-р, и Ж-М, Ж-а+π ж-+м, а ж-р+г в одномерной эвтектического равновесия, и, наконец, участие в nonobariant эвтектического равновесия.
Число граничных решений может быть отнесено к трем жидким поверхностям A’e^E’e’E ’^B’e’E ’^2, B3 и CetEe3, спроецированным на область первичной кристаллизации a. названные поверхности пересекаются вдоль трех эвтектических кривых e\E’, E ’ £ ’и e ’de’, и эти кривые сходятся к точке совместного плавления E’(на плоскости- 140) центрирующий треугольник изгибает e-GE, а точка E). Кривой е, е’, е Марье и Е’£’(вместе с максимальной раст-revistia кривой Альда’ является ’Z’.a’z’I ’2′, B ’ 5 ’и C’DS’) эвтектические равновесия W-a+y, W-a+p и W-ε+y, а точка E’
(вместе с потоком a’, B’и C’)-соответственно, равновесие равно-AA+R++us. Людмила Фирмаль
Если трехфазное эвтектическое равновесие реализуется в интервале температур te i-tE, te2-tE и(в e-fE), то участвующая фаза может изменять свой состав в определенных пределах(рис. 38), четырехфазное равновесие состоит из постоянной температуры tE (или t-r) и всех четырех равновесных фаз, AA, p и us(B=K-f+1=3 — 4 + 1 =О! да что с тобой такое? Поверхность Солидуса имеет сложную структуру. A’a ’ ^ ’A’g, B’2B’b ’5 и C’C2C’5 соответствует температуре окончания кристаллизации A -, p-и y-раствора, три доминирующие поверхности a ’^a ’c’b’b’c’g2, a’2’B’ B ’ c ’ 5-конец со-кристалла a+y we. На плоскости треугольника концентрации (рис. 80, а) эти поверхности проецируются на области La2AA5, Bb2bb3 и Cc2cc3, A5A2, a2abb2 и bs bcc5 и треугольник abc соответственно (проекция доминирующей плоскости Рис семьдесят девять
Между жидкой поверхностью и твердой поверхностью имеются три доминирующие поверхности’^ ’ E’C’C^, A^’E’B’b^и B’B’E’C’c, соответствующие температуре начала кристаллизации эвтектики a + V. Каждая из этих поверхностей подобна случаю систем с одномерными эвтектическими равновесиями(см. 75), состоит из двух частей: a \ ’5A\’ E \ ’e; и e\’ s \ ’s2,’ ^a \ ’ 2 ’B \’ b2>B \ ’ 5 ’E \’ 3 и e \ ’3E\’ s ’ 5, ЛАСПО- 141С Но С б Райс, восемьдесят. Эвтектические кривые по обе стороны от e’, e’2E ’и e’ze’. На плоскости треугольника концентрации (см. диаграмму. 80, а) эти поверхности проецируются на области asae1 и eqc2, a2ae2 и e2Ebb2, B5e3 и e-jEcCg соответственно (отдельные коноды являются пунктирными сегментами Если линейная поверхность начала и конца кристаллизации двойной эвтектики в пространственной диаграмме состояния рассекает горизонтальную плоскость, то в разрезе получится ряд конических треугольников( 80, а).
- Большие стороны этих треугольников (сплошные линии) являются следами от поперечно-доминирующей плоскости конца кристаллизации, а малые (пунктирные линии) — от поверхностной части начала кристаллизации этих Эвтектик. Поли тепловые кривые C2C ’и a’da’, a ’ ^ ’и b’b’, B ’ 5 ’и C^C’ связывают точки максимальной растворимости C2 и a^B2 и a^, BDI C’5 в двойной системе A-C, A-C, A-B и B-C в твердом состоянии третьего компонента. Например, кривая C//, как компонент b влияет на максимальную растворимость компонента C (u-раствор насыщен только a-раствором), кривая a^a’ — тот же компонент b находится на плоскости треугольника концентрации компонента, эти полисомы максимальной растворимости проецируются на кривые Sdiada, adei, B2 и C2«p (см. Рисунок). 80, а). 142π a’, b ’и c’(или A, b и c)указывают состав aa -, fy-и us-те же макики раствора при кристаллизации — aa++максимальное сопряжение двух третьих компонентов при эвтектической
температуре в UO растворимость A-и^раствора) и, наконец, c’(или) — растворимость компонентов A и B в компоненте C-и растворимость его насыщенной водой). Взаимная растворимость компонентов A, B и C при комнатной температуре (на поверхности треугольника концентрации) представляет собой изотермическую растворимость c3c t и a4a lf a3a r и b3b b4bt и C4C x и X. В пространственной диаграмме растворимость с полисами a’^a’ и da, A^A ’и A^i, b2b’ и b3bbb’SB ’и b4bv C2C’ и c3c v C C’5s ’и c4c t через пару 88)проходят шесть полисложных сольвусов a^A^A3 и a’5a’B’ и A^i, B2B ’и b3bbb’SB’ и b4bv C2C ’и c4c например, поверхность a’5a’a1a4
при различных температурах, соответственно, 2C xc3 и SDS’shsf показывают, как Людмила Фирмаль
компонент B влияет на растворимость компонента C при различных температурах, а поверхность A’ ^ ’ A^D-компонента C находится на плоскости треугольника концентрации компонента a (см. рисунок). 80, б) эти поверхности проецируются на области a5aa1a4 и a2aaxa3, bs bbl b4 и^bbibg соответственно, 5CC XC4 и CgCCjCg (скрытые точкой). Перечисленные пары поверхностей решателей пересекаются по трем многотермическим кривым: a’AH, b’BT и C’C x (см. Рисунок). 79) или aalt bbx и cCj(см. 80, b) предназначена для указания на изменение максимальной растворимости соединения двух компонентов при низких температурах от эвтектической tE до комнатной температуры.
Например, кривая a’ah (или Aah) показывает, как изменяется растворимость соединений компонентов B и C в компонентах A в диапазоне температур-tKOMH и т. д. Через Кривую a’a v b’b’J и C’C x (или стороны a’a’A ’и A^, A’A’ и A^, B’A ’и конодический треугольник btc j A’A’C’ и пространственное состояние A и a, B xx J 79)проходят еще три линейные поверхности a’b’D, b’IT характеризует переменную растворимость двух других компонентов при температурах от комнаты к комнате. Таким образом, регулируется поверхности ХД с х X-это переменная растворимость Компоненты A и C B компонентов, поверхность йа б б й-вещества- 143 растворимость компонент в в компонент А и компонент Б и, наконец, растворимость поверхности B1b ’ с ’ С ’ С О компонент а в компонент В и компонент с. 80, б)эти правила лица проецируются Xaccv в Jabb1 и y1cc1(выделена сплошной линией)областях.
Таким образом, для каждой кривой, а в’Х B и C’С J в состояние пространственной схеме(см. рис. 79) пересекаются две обычные и две доминантные поверхности сольвуса. Таким образом, поверхности^в Х4 и’^в а^А1а ’С’ С1 и^ б б^пересекаются по кривым A и X. См. Главу 15 (раздел 59) О характере пересечения эвтектических кривых в точке совместного плавления E. из правила центроида треугольника ковариационная точка E должна лежать внутри треугольника abc(см. Рисунок). 80). 2. Область а сплав сплав фазового превращения a^A * Bb3b1b4 и Cc3c XC4(фиг. 81, а)-как кристаллизованный, МЕ-раствор, получает фазовый переход в твердое состояние и не имеет двух важных точек на кривой охлаждения(§см. 34). Например, жидкая фаза и кристаллы сплава 1 из области Aa^ata4 претерпевают те же качественные и количественные изменения, что и раствор сплава M(см. Рисунок). 57). Две фазы сплава в однофазное и низкая температура при высокой температуре находится в области, а^а^а b3bt b7b2^и Б ЖБ Дж^Б г стать c3CjC7c2 и C^йк^ХГ. Таким образом, сплавы областей a^A^и a4a
XA6a5 завершают кристаллизацию в виде a-Rast-кристаллов, но при охлаждении в твердом состоянии вторичные J3 или Y-кристаллы на кривой охлаждения соответственно этих сплавов имеют три критические точки. Например, фазовое превращение сплава 2 из области а^^(фиг. 81, а) ничем не отличается от превращения аналогичного сплава 1 из системы с моновариантными эвтектическими равновесиями (см.§ 38). В сплавах в областях a5a6c7C2, A2A7Y2 и B5y6c BS5, либо эвтектика a+u, a++p или P+u в дополнение к первичному A -, p-или u-кристаллу, например, из сплава 3 области a5a6c7C2 (см. Рисунок). 81, а) претерпевает такое же превращение из системы с моновариантным эвтектическим равновесием в аналогичный сплав 3 (см.§ 38). В Кривой охлаждения такой сплав имеет три важных момента. Если имеются специфические точки сплава в областях a5a6c7C2, a2a7y7y2 и b5b6c- 144oz АГ Рис восемьдесят один
Если эвтектическая кривая — это EE, E2E или e3e, то в них нет первичного кристалла, а остальные превращения остаются прежними. На кривой охлаждения такой сплав имеет две важные точки (см., например, аналогичный сплав-из системы с 4-мя моновариантными эвтектическими равновесиями). Сплавы a taa7 и a^a^b, расположенные в области bb7 и bjbb^, c t cc7 и C\C \ C 6 становятся однофазными при высоких температурах, а при низких температурах-двухфазными и трехфазными(вторичные связи мы покажем это на примере сплавов bx4 из области 6 (рис. 81, а). При первичной кристаллизации состав γ-кристаллов в этом сплаве изменяется вдоль кривой z4 в направлении от точки z к точке 4, а состав 145флюид-кривая 4U направление из точки 4 в точку y или t4-Ty W 4_y———> ₽дальнейшее охлаждение сплава z_4 не предполагает фазового перехода до тех пор, пока его метафорическая точка не окажется на поверхности сольвуса bgbbjij^в этой точке-Кристалл состава точки 4 насыщается
относительно u-кристалла и дальнейшее понижение температуры определяет точку, расположенную на поверхности 5σ Сольвуса, r-и-Кристалл в этой точке, метафорическая точка сплава 4 падает на доминирующую поверхность сольвуса bjbcCi или z^сторону первого конического треугольника XjZjUi, а их состав вторичный с первичным 8z1*и новым вторичным AH^Кристаллом определяется точкой AA G кривой на охлаждаемом помещении, а первичный^p 2 ^ Кристалл изменяется в направлении от точки ZJ каждой кривой в CCJ и AA! Точки C1 и 1 или из точек I и Xj При комнатной температуре все 8 равновесий;, мы — и (^- Кристалл, нарисуем треугольник J^c * фигуративная «точка» 1 на стороне треугольника g4 1i1×1x1z1o1. На кривой охлаждения сплав
4 имеет четыре критические точки(фиг. 82), а в структуре-преимущественно три структурных компонента: первичные 3-и вторичные y-и a-кристаллы расположены внутри границ и 8 кристаллов(рис. 83, а). Соотношение этих структурных компонентов можно оценить, используя закон центра тяжести треугольника. При комнатной температуре скорость первичного 8ч,- И вторичный us-и AA/Кристалл определяется соответственно отношением сегментов 4T / ti4P / PS1 и 4P/rag, а отношение вторичного US/Кристалла отделяется от β-B/Кристалла вместе с α-a/Кристаллом, следовательно, отношение вторичного us/Кристалла определяется отношением отношения сегментов (4P/4z1 / Z1 / Ju1). это можно использовать. Аналогичные превращения происходят и в сплавах, расположенных на кривых максимальной сорастворимости АА bbt и с C lt, но вторичных Р-и в*а?
Образование а-и Р-кристаллов в этих сплавах происходит не поэтапно, а происходит одновременно. Например, в сплаве вторичной кристаллизации x t можно записать б Отчет Райс, восемьдесят три. Кривая охлаждения сплава 147μ типа x имеет три важных момента. В районе сплава а^б? Другими словами, в том же твердом состоянии, которое составляет первую эвтектику, эти сплавы становятся только a+3+y в результате вторичной кристаллизации, а тройной AA++++в этих сплавах не кристаллизуется-в твердом состоянии 6b7 и b6bcc6 выделяются эвтектические a+3, A + y или γ + Y, помимо первичных a -, γ-или y-кристаллов. На кривой охлаждения, такой сплав имеет четыре критические точки. Примером может служить сплав 5 с областью 7а7(см. рис. 81, б). Первичная кристаллизация этого сплава можно записать в виде Ф» * U3W5_UE- — — — — — — — * AHG_HR. Первый этап кристаллизации эвтектики а+3 это первый конусообразный треугольника х^г^соответствует
(легирующих 5 Чжу и ГУ эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического сплава эвтектического таким образом, температура конца кристаллизации сплава 5 выше эвтектической(ти>тэ). Дальнейшее охлаждение сплава 5 сопровождается вторичной кристаллизацией и может быть записано как Ah<_Xfi g—>5pz_z. Как только все A-и 3-кристаллы принимают состав точек x5 и z*, они насыщаются относительно y-кристаллов, и с этой точки вторичные ^ кристаллы из A и 3-кристаллов далее разделяются, вторичные 3-и a-кристаллы продолжают освобождаться из
A и 3-кристаллов. Как и в предыдущем сплаве 4, состав первого вторичного Кристалла U определяется точкой, расположенной на кривой максимальной растворимости связи с SG. Метафорическая точка сплава 5 все еще находится на стороне xzgus X sz5 треугольника Conod. При понижении температуры до комнатной состав а -, 3-и U-кристаллов различного происхождения составляет、 Можно писать в направлении 148кривым АА ББТ и с с х точка х с З5 и и5 точка А1, БХ и С а Кривая охлаждения сплава 5 с четырьмя важными точками показана на рисунке. 82, и структура на рисунке. 83, b. In в структуре этого сплава в основном видны четыре структурных компонента: первичный а-Кристалл, эвтектическая колония а+8, вторичный 8-первичный а-Кристалл и, наконец, вторичный а-Кристалл. Вторичный 8-эвтектический a-разряд из кристалла и наоборот, а также вторичный U-эвтектический
A-и 8-эвтектический a+λ фон кристалла практически невидимы (9). Чтобы оценить долю различных конструктивных частей сплава 5, используйте правила рычагов и центра тяжести треугольника. Соотношение первичного кристалла A и эвтектики a+8 может быть найдено в конце первичной кристаллизации: соотношение первичного кристалла ahz может быть найдено в сегменте B y^x^y^a liquid Zhu (эвтектика a+8x y x4g4 очевидно, что разница (5zjaza-5UZ/Xzuz) выделяется только в соотношении Ah/Кристалл в конце концов, при комнатной температуре, все AA^кристаллические фракции (первичная, эвтектическая и вторичная), 8h/Кристалл(эвтектическая и вторичная) и us/кристаллы(только вторичные) аналогичны сегментам 5pj5t J B и R типа сплавов 5. В Кривой охлаждения такой сплав имеет три важных момента. Наконец, в сплаве треугольника АВС,
помимо либо первичного а -, 8-или Y-кристалла и двойной эвтектики а+8, а+u и 8+U являются наиболее сложными по фазовому составу структурными компонентами. 149 в частности, сплав 6 (см. фиг. 81, в) после выделения первичных * 6 — * U7A-кристаллов (ж е_ у — — — — — — * ахб?) Для кристаллизации эвтектики a+ ’* u7’+0. Его кристаллизация(Чжу? E- — — — — ->»X7-a+√z7-b) температура, при которой жидкость принимает состав точки E заканчивается на tE, а состав a-и 0-кристаллов-точек a и B в этой точке, метафорической точкой сплава 6 является треугольник Конова по правилу центра тяжести этого центра тяжести» 6D/, который определяется 0-и УКРиС-различными вторичными кристаллами металлов различного происхождения. В интервале температур tE-fKOMH все композиции», 0-и UCR-кристаллы изменяются вдоль кривой AA » от точек A, b и C до точек a и b J и C j в направлении
BG и CC. Другими словами, вторичный-0, Кристалл » — это кристалл (входящий в первичную и двойную и тройную эвтектику) и Кристалл (входящий в тройную эвтектику), вторичный Кристалл-это кристалл и 0 кристаллический.（ Кривая охлаждения сплава 6 с тремя важными точками-двумя поворотами и одной горизонтальной платформой (при температуре te) — показана на рисунке. 82 под микроскопом в этом сплаве (фиг. Первичные от-кристаллы, двойные+0-и тройные а+0+уевтектики и присвоение вторичных 0-первичных а-внутри кристаллов и укристаллов. Колонии двойной эвтектики a+0 расположены вокруг первичного кристалла a, а между колониями тройной эвтектики a+0+y-двойной эвтектики a+0. Обычно двойная эвтектика грубее и имеет тройную эвтектику-более дисперсную структуру. Второй
а -, 0-и кристаллически Колонии из 150 двойных и тройных эвтеконов не видны из-за дисперсной структуры этих структурных компонентов и небольшого количества вторичных выделений. Для треугольника abc метафорической точкой сплава является h? Если эвтектическая кривая представляет собой eJE, e£или e£, то в таких сплавах отсутствуют только первичные кристаллы, а остальные фазовые превращения аналогичны фазовым превращениям сплавов типа 6 (см. выше). На кривой охлаждения эти сплавы имеют две критические точки. Если в треугольнике abc метафорическая точка сплава расположена либо в линии
AE, HE, либо CE, то в таком сплаве существует только соответствующая двойная эвтектика. В частности, фазовое превращение сплава 7(фиг. 81, г) можно записать в три этапа: W7_e — — — — — — * B-tE — — — — — * Pz7-b(первичная кристаллизация), X (E — a a+0)+Us (кристаллизация тройной эвтектики) и (Вторичная кристаллизация). Кривая охлаждения сплава 7 с двумя критическими точками показана на рисунке. 82 структура этого сплава (см. фиг. Первичный 0-кристаллы, эвтектики а+0+У и вторичные а-и y-первичный 0-внутри кристалла: 83,
г) в основном встречаются четыре структурных компонентов. Как и в предыдущих сплавах, дисперсию кристаллов a -, 0-и y-трудно заметить на фоне вторичного распределения эвтектики a+0+Y. Когда эвтектика еще не начала кристаллизоваться, доля эвтектики a+0+u в первичном Кристалле 0 и сплаве 7 может быть определена при температуре 1E. согласно правилу рычага, фракции кристалла 0H и жидкости (или эвтектики a+0+y) характеризуют соотношение эвтектических сегментов a7E/y и 7H/Y. Конечный сегмент кристаллизации 4-0+y в соотношении 7p2 / p # и ZN / n^c. Сплав, соответствующий составу точки Е(см. фиг. 81, г) кристаллизуется при температуре tE: из жидкой эвтектики AA+0H+us выделяется только один структурный компонент. Такой же процесс происходит и с этим сплавом, когда он охлаждается в диапазоне температур tE-tK0MH Вторичная кристаллизация, как и предыдущие сплавы 6 и 7 (см. выше). В Кривой охлаждения сплав
Е имеет одну критическую точку-температуру te горизонтальной платформы(рис. 82). В структуре этого сплава обычно видна только эвтектика a+3+y(рис. 83, г). В заключение рассмотрим фазовые превращения в сплавах, соответствующие составу точек максимальной совместной растворимости а, в и С. В двух стадиях: JS_E—- — — — «VUg-C (первичная кристаллизация) и t-L-th, (Вторичная кристаллизация). Кристаллизация этого сплава заканчивается при температуре tE, когда Аннигиляция принимает жидкий состав точки E, (первичный Кристалл-часть точки), а вторичная кристаллизация начинается при той же температуре. На кривой охлаждения сплав имеет две важные точки(см. диаграмму. 82), а структура-три структурных компонента: первичные u-и вторичные A-и 3-кристаллы (рис. 83, е). Пропорции этих компонентов можно легко найти по правилу
центроида треугольника-они измеряются соотношением сегментов SS x / s3, CP3, jp3 и cm3 / B HT3. 3. Изотермический разрез рассматриваемой системы(рис. 84) строится в предположении, что компоненты А, В и с плавятся при 800, 750 и 700 ° С, а эвтектические е х, Е2 и Е3-400, 600 и 500 ° С и эвтектические Е-300 ° С соответственно. 400 ° C (рис. 84, а) след и от поперечного сечения поверхности жидкой фазы, τ, а в растворе показаны изотермы е^, мы имеем поверхность Х е1у1 и эти растворы твердотельные-изотермы Ejh, XZ y и yz y и xz X dodkhny и трехфазную область W+R и F+3+U ограничивающую, область кристаллизации A+R и R+треугольник представляет собой эвтектическое равновесие жидкой киновари с кристаллами Ah-и P2, а треугольник представляет собой аналогичное равновесие жидкий киноварь с кристаллами pz1 и y^. 152 следы
от поперечного сечения различных решателей поверхности представлены изотермами растворимости XX t и zz2, а также 1 и 2 и z tz3. Эти изотермы ограничивают двухфазную область a + P и P + U, и в сплаве начинается кристаллизация соответствующих двойных эвтектических концов и вторичная кристаллизация. Другими словами, названная изотерма равна соответственно x txzz2 и u Z7iz iz z-изотермическому сечению 300 ° C (1E) в области равновесия сплава a-и p -, p-и y — первому из них (рисунок). 84, б) показаны фазовые равновесия предыдущего сплава, в котором эвтектическая реакция является «a+R+us» — во всех сплавах треугольника abc имеются жидкости в двухфазном равновесии AA -, p & — и в соответствующем
двухфазном сплаве равновесия A -, p-и u-кристаллы. Второй вариант этого раздела (тот, который связан с окончанием эвтектической реакции-a-*AA+Pb+cs) показывает, что сплав треугольника abc гасит жидкость и становится трехфазным 4-p+U. Бу один С Рис 84б Сложная структура полисармарного разреза государственной диаграммы 1534 года (см. 79) разнообразие фазовых превращений в различных сплавах подтверждает Поли термическое сечение АК, можно отметить в восьми характерных сплавах(рис. 85, а). Сплав а-5 находится в областях Ajee2, первичной кристаллизации раствора, а фаза сплава 5-К-в области e£e3p кристаллизации раствора, поэтому кривая ликвидуса равна’5′ и 5 ′ 85, б), где каждая представляет собой след поперечного сечения соответствующей поверхности жидкости. Кривая Ликвидуса ’ 5 ′ и ’ 5
’пересекаются в точке K * 5′, в то время как эвтектическая кривая изливается при температурах ниже T^поверх ff. Конформация секции АК состоит из четырех различных секций. Кривая A ’представляет собой след поверхности поперечного сечения конца кристаллизации A-раствора (область Aa2AA^, кривая 3’4′ и 7K ’- след от поперечного сечения поверхности конца эвтектических кристаллов A+R и γ+y (точка 3 ′ A2A (фиг. 85, а) — температура ниже L (или), но выше tE. Кривые 3 ′ 5 ’и 5′ 6 ′ представляют собой следы поперечного сечения прямой поверхности начала кристаллизации эвтектики a + p(область Ezaevzi e^Ez). Проследите каждое поперечное сечение прямой плоскости начала кристаллизации кривой 6 ′ ^ — эвтектики P+U (область Bdebz). В общем, точки 3 ’и 5′ расположены при разных температурах. И еще 1 2 3 1 / 5 6 7 B h a В Райс, восемьдесят пять.
154. Эвтектика a + λ является одним из коннодов, образующих прямую поверхность в начале кристаллизации. При температурах ниже твердой фазы перпендикулярная плоскость разреза пересекает три плоскости на основе Золя. Кривая 3 ’1, сечение поверхности степени растворимости компонента в компоненте A (область a^a^d), а также 4’2 и 78 отмечают горизонтальные 47′ степени растворимости компонента в компоненте A и B, также стоит отметить, что вырождается четырехфазная область w++a+p+y. § 41. Рис. 1 состояние системы с флуктуирующей равновесия перитектического. Фигура состояния нонвариантная перитектическая Rav-tp тройная система A-B-C » новый ZHR4-AA∞=^∞B+TS образована эвтектикой перитектического типа и системой A-B двойных систем
A-C и B-C 86) и сочетает в себе элементы трехкратной структуры предыдущей системы с граничными решениями (см.§ § 38-40). Райс, восемьдесят шесть. Рис. восемьдесят семь. Поверхность 155ликвидуса проецируется на область первичной кристаллизации Arrer Vrre2 и Sekhre2 a -, 3-и три поверхности A’r’R’e^, B’r’E^и C’e’ip’EJ начала кристаллизации раствора y 87). Эти поверхности пересекаются вдоль трех моновариантных кривых. Кривая e^R и P ’2 представляет состав жидкости, содержащейся в эвтектическом равновесии W a+u и W-3+U, представляет состав жидкости, содержащейся в Кривой p’r’-перитектическом равновесии W+a-3. Кривая e ’ tp ’и p’r’ сходятся, а точка P’at, с которой начинается кривая P’e ’ 2, называется брюшиной. При температуре ТП всех сплавов, Тетра-перитектического равновесия Л
Р+АА»=? Z+Us-кривая треугольника концентрации проецируется на плоскость e\R’, p’r’, P’2 и точку P’ на exp, PP, RE2 и точку P соответственно(см. рис. 87). Особенностью равновесий брюшины при температуре TP является то, что точка визуализации жидкого LR (точка P) находится вне коноды треугольной ABC, образованной твердыми фазами AA, Z и US. Таким образом, метафорическая точка жидкости (точка E) отличается от эвтектического равновесия»a+3b+Us», расположенного внутри треугольника abc, образованного твердой K -, Zи Us-фазой (см.§ 3). при кристаллизации сплава Peritec-fp химическая реакция LR+AA-+Z+Us протекает только в»поперечном направлении». из-за жидких LR и Z, не может быть-кристаллы не могут»достать» AA-а мы-кристаллы или жидкие кристаллы и жидкие кристаллы. Это неудивительно, ведь при сдвиге вправо можно говорить о кристаллизации эвтектики p+y и одновременном растворении
A-кристаллов в жидкости. «Как правило, жидкая фаза LR не является a -, но может взаимодействовать с Od-и Pfr-твердой фазой, то есть LR+Od+p^=us. В этом случае фигуративная точка образованной рисовой фазы располагается внутри конусообразного треугольника, который образован тремя начальными фазами LR, AA и p^. А. Д. По предложению Петрова, такое равновесие называется двойным включением. Перитектическая реакция LR+AA, в зависимости от того, в какой части четырехугольника расположена метафорическая точка сплава. — * ф п — Z+мы закончим по-другому. В сплаве треугольника ABC эта реакция завершается исчезновением жидкого LR(т. е. с остатком 156aa-Кристалл), в сплаве треугольной формы Bps-наоборот, AA-исчезновение Кристалла (т. е. эвтектика P+y кристаллизуется при падении температуры вдоль кривой RE2),
а остальная жидкость LR. 2. Однофазная структура граничного A -, p-или y-раствора при комнатной температуре в сплаве сохраняется только за счет сплавов, расположенных в области a^^Bb3bt bs и CCgCjCg^M. 87). Высоко на низкой температуре и после этого в результате вторичной кристаллизации, двухфазные сплавы одиночной фазы расположенные в зонах asa6a-ja4 и^a^, bs b6b1b4 и b2b7b1b3., 157c5c6c ic4 и C2C? C1C z-например, в области csc6cic4 и c2c7c1c3 сплавы завершают кристаллизацию в виде u-раствора, а при охлаждении в твердом состоянии(сольвус поверхности c2s6ss1s3 и C5) в их структуре появляется вторичный A-или p-Кристалл. Все
названные сплавы (за исключением сплавов в диапазоне b2b7ptp) имеют три важные точки На кривой охлаждения. Это объясняется тем, что в них Р-раствор образуется в результате перитектической реакции W+a•p, которая предшествует первичной кристаллизации а-раствора(см., например, кривую). Райс, восемьдесят восемь. 158 охлаждение сплава 4 из системы, имеющей моноплан перикаллинеизм на фиг. 77). Кроме того, однофазная кристаллизация завершена, и двухфазный сплав и трехфазный сплав, расположенные в области aa1a и AA^, будут двухфазными и трехфазными при низкой температуре?, ББТ B6 и bb1b71cc1c6 и cc1c7(см. рис. 87). Например, сплавы в области а и^заканчивают кристаллизацию а-раствора. При охлаждении в твердом состоянии (ниже поверхности сольвуса asa6aa1a4) вторичный γ-раствор сначала выделяется из а-раствора,
а затем(ниже линейной поверхности сольвуса a1abbJ) — Продолжение рисунка. Восемьдесят восемь. 159вторичные u-кристаллы (см. Также сплав фазового превращения 4 системы с неденатурированным эвтектическим равновесием — § 40). На кривой охлаждения сплав области aa1a6 и aaxa7, cc1c6 и cCjC^PibiP2 и d^jb j^имеет четыре критические точки, сплав области bp2pl b7 и bp2dx в качестве примера имеет шесть критических точек, рассматривая фазовое превращение сплава 2p, b7 из области bp1(фиг. 88, а). Первичная кристаллизация этого сплава может быть записана как B — * U1 М-У1———-* и ч-ч,. И перитектическая реакция-как ZHU1 _U A+GU>~EU2+A X i-x2———* Pzj-za-эта реакция состоит из основного » Х2 ″ — из оставшейся жидкости жуза (ее доля определяется соотношением сегментов 1z2/y2Z2), так как она заканчивается исчезновением кристаллов.———- «P2z|. Когда жидкость Чжу е исчезает, кристаллизация сплава 1 завершается, и Р-Кристалл принимает состав точки 1, то есть исходного сплава. Дальнейшее охлаждение сплава не предполагает никакого фазового превращени
я до тех пор, пока его метафорическая точка не окажется на поверхности сольвуса b2bib3. При температурах ниже этой поверхности, вторичной кристаллизации происходит в сплаве 1,-fz5 можно записать в виде пирога-ЗС_ _ _ _ Ах< _ х(П-среднее»-отрыв от кристалла), и solvath jabbi-а-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з-з). (Р-со-отделение от вторичных о-и u-кристаллов, а также отделение от вторичных А-и вторичных U-кристаллов, ранее отброшенных). В Кривой охлаждения сплав 1 имеет шесть важных точек. 89), причем сплав по своей структуре не отличается от предыдущей системы с 4 непеременными эвтектическими равновесиями(см. диаграмму).. 83, а). Если существует определенная точка сплава ia feaa7, b1p2d1b6 и CjC6cc7 в области, то в Кривой aat, p^и 1G, C- При комнатной
температуре такой сплав также имеет трехфазную структуру a+P+y и только три важные точки На кривой охлаждения. Особенность этих сплавов заключается в том, что отделение двух видов вторичных кристаллов от A -, p-или y-растворов начинается при одной и той же температуре. Аналогично происходит вторичная кристаллизация в сплаве области BP2, расположенной на кривой BP7P1p2d1(фиг. 87). От вышеуказанных сплавов 1 эти сплавы отличаются тем, что имеют не шесть, а пять важных точек (например, см. кривую охлаждения сплава 2 на рисунке). 89). В двух фазах a -, P-или u-кристоров эвтектика a+u или P+u, в областях a2a7c6c5 и b5b6c7c2 сплавы при комнатной температуре, а также твердые растворы образуют соответствующие эвтектические
эвтектики, например, сплав 3 (см. Рисунок). 88, а) можно назвать следующие структурные компоненты: первичный Кристалл a, эвтектический a+y и вторичный y-и Кристалл etc a2a7c6c5 область кристаллизации сплава заканчивается Отчет При более высоких температурах, а в области сплава B5h6c7c2 — «наоборот, ниже, чем tp.» При переходе из жидкого состояния в твердое и охлаждении до комнатной температуры эти сплавы претерпевают Те же превращения, что и аналогичные сплавы из систем С моновариантными эвтектическими равновесиями (см., например, сплав 3 и его кривые охлаждения). 71) с тремя ключевыми моментами. Если метафорические точки сплавов в областях a2a7c6cs и B5B6C7C2 находятся на эвтектических кривых e xr и Reg, то такие сплавы имеют две важные точки(合金 す). A5a6y7y2 в области сплава перитектическая реакция W+a — * γ заканчивается исчезновением жидкости, поэтому в твердом состоянии они также являются двумя фазами a+p, но фазовое превращение
в этих сплавах, образованное перитектической реакцией, не отличается от превращения в аналогичном сплаве с равновесием одновалентной симметрии (см. Рисунок 2 сплава на рисунке). 76, а). В Кривой охлаждения сплав A2A7C^области A, а также области a4a6c6C2 и B4y7c7c F имеют три важные точки. Аналогично предыдущим кристаллизованным сплавам области a^C^a6abb7 и B^P CC u (рис. Пожалуйста, взгляните на него. Но при комнатной температуре они являются трехфазными a+p+y в результате другого превращения в твердую фазу. В Кривой охлаждения эти сплавы имеют три, а не четыре важные точки(см. кривую охлаждения сплава на рисунке 4. 89). По структуре эти сплавы принципиально не отличаются от аналогичных сплавов из систем
с негорючими эвтектическими равновесиями (например, см. структуру сплава 5 на рисунке). 83, б). В дополнение к рассмотренному фазовому превращению в сплаве четырехугольной АРС происходит перитектическая реакция LR+AE——>TC-сплав 5 (см. Рисунок). 88, а) соответствует пересечению диагоналей ar и BS квадрата AHRS, так как первичная кристаллизация h-t p в этом сплаве(J5_P — — — — — — — >Ah<. Соотношение этих фаз может быть измерено соотношением сегментов 5A / ar и 5P / ar. Только при таком соотношении количества начальной фазы перитектическая реакция ЖР+АА — * ++ус протекает с их одновременным и полным исчезновением. В конце перитектической реакции сплава 5 при температуре, находящейся в равновесии, ТП измеряется в US-кристаллах,
фракции которых измеряются соотношением сегментов 5C/BS и 5b / bc соответственно, » YB » и US-кристаллы насыщаются не только по отношению друг к другу, поэтому при понижении температуры происходит кристаллизация, которую можно записать как вторичную. При комнатной температуре равновесие всех 0b j-и^-кристаллов показано на рисунке кривой охлаждения сплава 5 с двумя критическими точками (нижняя горизонтальная платформа при температуре tP 89. Под микроскопом этого сплава можно увидеть (рис. 90, а) эвтектические»смеси»кристаллов γ и y, образующиеся в результате перитектической реакции, а в них и на их границах-вторичные a -, 0-и y-выделения кристаллов. Когда исходные жидкие LR и AA-кристаллы исчезают
одновременно, перитектическая реакция LR + AA — * R + Te происходит во всех сплавах, расположенных на квадрате BS АПС. Если метафорическая точка сплава расположена в треугольнике abc, то перитектическая реакция LH+a-0H+UC заканчивается исчезновением жидкого LH. Например, в сплаве в, расположенном по диагонали квадрата AHRS (см. Рисунок). 88, а), ТП при температуре, находящейся в равновесном состоянии, является жидким»первичным»а-кристаллом, но доля жидкого ЛР меньше(БА/АР<5А/АР), а а-кристалла-наоборот, больше(БР/АР>5).), д Рис девяносто Полный расход на образование P-и Us-кристаллов требует 163% (как в сплаве 5-см. выше). Таким образом, конец перитектической реакции сплава 6 LR + a—∫b + UC является трехфазным A+R+Us. Доля оставшихся а-
кристаллов определяется отношением сегмента 65/А5. При охлаждении до комнатной температуры в сплаве происходит вторичная кристаллизация: А на кривой охлаждения он имеет две важные точки (как и в предыдущем сплаве 5). Структура сплава 6(фиг. 90, б) не все поглощается перитектической реакцией LH+a-√b+y C для образования P-и y-кристаллов, так что появляется больше A-кристаллов. Если точка визуализации сплава находится в треугольной Bps, то перитектическая реакция LR+a-p+y C, наоборот, исчезает, т. е. температура кристалла A из этой жидкости вдоль эвтектической кривой PE2 кристаллизация такого сплава происходит при температуре ниже tp (но не выше T & 2) и заканчивается линейно на поверхности b5bss2, а при температуре Например, в сплаве
7, AR на диагонали четырехугольника AHRS также расположен(см. Рисунок). В 88, а), температура tP, соотношение жидких LR больше (7a / ar > 5a / aP) , чем T и A-кристаллических-меньше (7P / ar<<5P / ar), YB ’ и C в конце реакции препрепарата, необходимой для полного расходования на образование кристаллообразования++a->3B+V c сплав 7 определяется соотношением трех фаз+R + r^y оставшаяся жидкость может быть При дальнейшем понижении температуры в сплаве происходит следующее фазовое превращение: LR_UB———>P b — ^+Y C-I^(эвтектическая кристаллизация), PZfc_J * t y0B_ и 164(две стадии вторичной кристаллизации). Кривая охлаждения сплава 7 с четырьмя критическими точками показана на рисунке. 89. По структуре этот сплав аналогичен сплаву 5, но помимо γ и γ кристаллов перитектического происхождения, эвтектик
а p+u(рис. 90, в). Метафорическая точка сплава 8 (см. диаграмму. 88, а) находится в сайпезской области первичной кристаллизации раствора u, а также попадает в треугольник abc. Фазовое превращение этого сплава может быть записано в несколько этапов^~ ’ u9:W$_UD———> y Ue_Ug (первичная кристаллизация tyg » У-решение), ДжадПДж>КТ^ _ а+г Ug_C (кристаллизации эвтектических 9*П а+у), ЛГ+а- > резус+у к(перитектических реакций, которая заканчивается исчезновением жидкости ЛГ) и (Вторичная кристаллизация). От предыдущего сплава 5 до 7, Этот сплав, в перитектической реакции LR+AA — *ry+us, жидкость LR не первична (несуществующая), в том, что она реагирует с A-Кристаллом из эвтектики a+y (разные 89)), и в структуре есть в основном
четыре структурных компонента: расположение a-кристалла образуется реакцией и P-один Вторичные р-и u-кристаллы не видны на фоне трансформированной эвтектики, так как они «сливаются» с этим структурным компонентом, имеющим дисперсную структуру. Сплав 9 (См. Фиг. 88, б) от предыдущего сплава 8 отличаются тем, что в него попадают первичные а-кристаллы(ЖД АКС жх), а перитектеской реакцией ЖР+АА-*п^+мы еще имеем жидкость и оставшийся АА для второй реакции в конце первой реакции при температуре ТП-туре одной перитектической реакции П#УИ-ТП одной перитектической реакции сплава. Пропорции этих фаз можно измерить соотношением сегментов 9Р / ПР и 9Т / та, а соотношение-9к/ку образующихся Р-кристаллов. Перитектическая реакция Lr+AA-γ ry+us закончится с исчезновением жидкого LR, так как существуют метафорические точки сплава 9 165b треугольник abc наконец, при охлаждении до комнатной температуры в сплаве происходит вторичная кристаллизация На кривой
охлаждения сплав 9 имеет три важных момента. Особенности его строения (рис. 90, г)-Наличие края^кристалла вокруг первичного кристалла а (т. е. расположение спая Р-фазы и А-фазы) находится на фоне р-и y-кристаллов, образованных перитектической реакцией. 10 метафорических точек сплава (см. диаграмму. 88, б) находится в треугольнике БПС. Как сплав 8, Этот сплав сначала падает *Yu — * U12 первичный u-Кристалл(W10_U12————♦ UI_u), то-eutec-tyia-tp11TIKA a+U(U12_P2 1 ——* A X12_a+UI>2_C) и при температуре tp происходит
перитектическая реакция LR+AA■ * ry+Uo, заканчивающаяся исчезновением a-кристаллов(как в сплаве 7). Далее из оставшейся жидкости LR (ее фракция измеряется соотношением сегментpY13 10P/SP) выделяется эвтектика p + y(LR_U1_ _ «R_21+PC-I) — кристаллизация сплава 10 (сплав 1) последующее фазовое превращение (вторичная кристаллизация) может быть описано следующим образом Д-1С~~—————- Г’/З В результате сплав 10 имеет пять критических точек на кривой охлаждения (см. фиг. 89). По структуре он напоминает сплав 8(см. рис. 90, г) отличается только большим количеством кристаллов p и y(вследствие кристаллизации эвтектики P+y). Фазовое превращение сплава 11 (см. фиг. 88, С) при высоких температурах конверсия сплава 9 повторяется(см. выше). После разделения * и * U16 первичных a-кристаллов (LC_U16 — — — — — >a x15-x16) с этим сплавом *U16 — *P течет сначала(Zhu 1B_P+aX I6_ * pZ i6_b), а для-166I Эти-вторые (ЖР+АА-0н+ус) перитектические реакции. Вторая реакция заканчивается исчезновением a^-кристалл
а, а из оставшейся жидкости LR (ее отношение измеряется отношением сегмента 11q/qP) эвтектика 0+y<: На кривой охлаждения этот сплав имеет пять важных точек (см. диаграмму). 89), в структуре из сплава 7(см. диаграмму. 90, В) отличается только тем, что содержит 0 кристаллов, которые образуются в результате перитектической реакции W+a-0. Наиболее сложным для кристаллизации сплавом, расположенным в области BPdv, является, например, сплав 12(рис. 88, г). В конце первичного * 12 » fyao Кристаллизация сплава (Zh12 _ UZS_ _ _ » ah19_x) представляет собой перитектическую реакцию Zhu zo_Uz1+aXao_x AI 0Zao~?21 заканчивается исчезновением первичного
кристалла aga3 при более высокой температуре ty1i, чем tp. Поскольку метафорическая точка сплава не находится в четырехугольнике APs, сплав не претерпевает второй перитектической реакции LR+AA- * 0H+a после исчезновения кристаллов Aa1 с последующей кристаллизацией 0-раствора — *uaA_ * u2a’ * ОАЭ Укрзализныця» / AZ_v » ———— *»з22-za33+?UAA-IAZ) — кристаллизация этого сплава заканчивается с преобладанием поверхности c2cbbs. В твердом состоянии в сплаве происходит вторичная кристаллизация, и ее две стадии можно записать
следующим образом、 На кривой охлаждения 167 сплав имеет максимум 12(по сравнению с предыдущим сплавом)критических точек, равных шести (фиг. 89), причем структура принципиально не отличается от предыдущего сплава 11 (см. выше). Небольшая разница обусловлена отсутствием кристаллов P и Y, образованных перитектической реакцией LR+AA — + us. Изотермические и многотепловые участки этой системы могут быть построены с использованием методов, описанных в построении участков системы с неравномерным эвтектическим равновесием.
Смотрите также:
Методические указания по материаловедению
