Оглавление:
Дальтониды и бертоллиды
- Дальтонай и Барт Холидей В работе Н. С. Курнакова и его школьной работе природа открытого максимума промежуточной u-фазы плавления (радиус кривизны ликвидуса и солидуса) согласуется со степенью диссоциации соединения ВП при b ^ 5 ~ TA + LV зависимость Если соединение при VP по существу является HB, диссоциированным при плавлении (т. е. TV p-mA + LV), то кривые ликвидуса и солидуса твердого раствора u на основе VGO пересекаются под острым углом, острая вершина 23,
а) , Две касательные могут быть нарисованы на кривой ликвидуса в этой точке. Диссоциирует соединения с ВП, чем на mvnshv ниже точки плавления, на точку дистектической точки Тбилиси «и угол pvresvchvnia более крутых кривых, чем tvm об этих кривых ликвидус и солидус. Соединение VP стабильно в твердом состоянии, но если оно значительно диссоциирует во время плавления, кривая твердой фазы раствора u остается на остром пике,
а кривая жидкой фазы является гладкой (рис. 23, б). В этом случае на кривой ликвидуса может быть нарисована только одна касательная. Людмила Фирмаль
Наконец, при диссоциации соединений ВП как в твердом, так и в жидком состояниях (TL. (VP- ^ mA + LV) самая высокая из кривых ликвидуса и солидуса. Рис 23 61сглаженным (рис. 23, б) и может быть смещен в сторону от стехиометрического состава соединения (см. Также рисунок 22). Ликвидус и твердая фаза в точке такого нестехиометрического максимума ПТ. Линии имеют одну общую касательную. Величина смещения от продольной оси соединения в VP в точке максимума PT напрямую связана со степенью диссоциации соединения.
Чем больше диссоциация соединения, тем шире область гомогенности промежуточной y-фазы и тем дальше максимальная точка от состава соединения. Полная диссоциация соединения AT VP означает, что его просто нет. В этом случае композиция, соответствующая соединению, появляется вне гомогенной области промежуточной y-фазы, то есть в соседней двухфазной области (см. Также фигуру 22, b). В предложении Н. С. Курнакова мезофазу с переменным составом на основе диссоциированных соединений теперь называют переменным составом или соединением бертоллидов (в честь К. Л. Бертолле, наоборот, композиция является простой (или множественной).
- Мезофазы на основе недиссоциированных соединений, которые подчиняются закону стехиометрического соотношения (постоянство постоянства и множественности в химическом составе соединения) Н. С. Курнаков и его школьные работы показывают, что особенностью дальтонизма является сингулярность (от лат.). Сингулярность — особая, альтернативная) или значительный максимальный PT на кривых жидкой и твердой фазы промежуточной фазы y (см. Рис. 23, а и б). Особенности, характерные для людей с дальтонизмом, также можно увидеть на диаграммах характеристик композиции (твердость, удельное сопротивление, удельный температурный коэффициент сопротивления, модуль упругости и т. Д.). ) Собран при разных температурах.
Изучение различных свойств мезофаз переменного состава в области их гомогенности дает ответ на вопрос о том, с какой фазой — Даль-Тонид или Белтрид — мы имеем дело с Н. С. Курнаковым, потому что он в целом является переменным, Не состав твердой фазы, которая характеризует конкретное соединение, а состав, соответствующий особенностям на кривых различных свойств этой фазы Если у дальтоника отсутствует область заметной однородности, проблема ее химического состава легко решается — это образование вертикального вертикального твердого раствора, который проходит через этот максимум и максимум кривой ликвидуса.
Определено положение особой точки на ликвидусе и солидусе и составно-характеристическая диаграмма. Людмила Фирмаль
Химический состав дальтонидов зависит от простой, большой пропорции частей (1: 1, 1: 2, 1: 3 и т. Д.). Согласно рентгеновским лучам, упорядоченное расположение различных атомов в кристаллической решетке является дальтоником. Максимальный дальний порядок наблюдается стехиометрическим составом соединения, лежащим в основе дальтоника. Характеристическая диаграмма химического состава и состава, соответствующая особой точке на кривой плавкости, не изменяется, то есть не изменяется даже при изменении факторов внешнего равновесия (температуры и давления).
В отличие от Дальтонидов, бертоллиды обычно имеют гладкие и гладкие максимумы для кривых ликвидуса и солидуса, которые не относятся к особенностям (см. Рисунок). 23, в). Такая точка не соответствует простой стехиометрической композиции, характерной для людей с дальтонизмом. На стадии Бертоллида всегда есть переменный состав, то есть однородная область гомогенности. Не существует фазовой особенности Бертоллини. При переходе вдоль области гомогенности наблюдается монотонное изменение различных свойств. Фаза крышки ремня в области гомогенности не имеет состава, характеризуемого максимальным порядком различных расположений 62 атома.
Иногда это связано с тем, что такая композиция находится за пределами области однородности пояса, то есть области смежной двухфазной области. На диаграмме состав-свойство фазы Бертоллида могут присутствовать максимальные или минимальные значения, но они не являются конкретными (выраженными), и их положение зависит от температуры и давления. Н. С. Курнаков позволил провести обширную интерпретацию природы фазы бертоллида, учитывая тот факт, что она занимает промежуточное положение между соединением и твердым раствором. Кроме того, он не проводит резкого принципиального различия между дальтоником и бертоллидом и возможностью непрерывного перехода между ними в тройной системе, что было экспериментально подтверждено в течение времени, непрерывного между дальтонидом и бертоллидом.
Твердый раствор называется стадией Курнакова (см. § 48). Дальтонидам принадлежит постоянно ко всем мезофазным композициям (соединения, нормальные валентности в соответствии с правилами, фазы лавеса и др.). ), А также упорядоченные по составу твердые растворы из структурных переменных, структурных NiAs и нескольких фаз, фазового введения и т. Д. Множество электронных соединений (P-, S- и E-фазы), ряд структурных NiAs и фаз, несколько фаз введения (карбид, гидрид и т. Д.), O-стадии к числу бертоллидных фаз И другие.
Смотрите также:
Методические указания по материаловедению
